BCAS4 抑制剂是一类能与乳腺癌扩增序列 4(BCAS4)蛋白相互作用的化学化合物,通过基因组研究发现,这种分子在某些细胞系中存在扩增。BCAS4 在细胞过程中的功能尚不完全清楚,但据信它在基因表达调控中发挥作用,也可能在信号转导途径中发挥作用。这些抑制剂旨在与 BCAS4 蛋白特异性结合并调节其活性。开发 BCAS4 抑制剂需要深入了解该蛋白质的结构以及支配其功能的分子相互作用。研究人员利用包括计算机辅助药物设计在内的各种技术来预测潜在的抑制性化合物如何在原子水平上与蛋白质相互作用。然后在各种试验中对这些预测进行测试,以确认抑制剂的结合亲和力和特异性。
BCAS4 抑制剂的化学结构多种多样,因为这些分子的设计是以 BCAS4 蛋白靶标的独特构象特征为指导的。抑制剂可能包含一系列功能基团和支架,使其能够与蛋白质的活性位点或其他相关结合区域结合。BCAS4 蛋白与抑制剂之间的相互作用通常涉及非共价键的组合,如氢键、疏水相互作用和范德华力。这些相互作用经过微调以实现高度的选择性,确保抑制剂主要与 BCAS4 蛋白而不是细胞内的其他蛋白质相互作用。
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