Focad又称focadhesin,是一种预测位于局灶粘连中的蛋白质,在间脑侧壁室层和中脑室层中均有表达。这表明它在神经发育或功能中发挥作用。Focad 与人类的 FOCAD 同源,其激活机制涉及影响局灶粘附动态、肌动蛋白组织和信号通路的各种化学物质的相互作用。在与粘附和迁移相关的细胞过程中,尤其是在神经系统中,焦点粘附蛋白 Focad 起着至关重要的作用。它在涉及复杂过程的大脑区域表现出表达模式,表明它可能参与神经发育和功能。Focad 的活化与病灶粘附动力学、肌动蛋白组织和各种信号通路的调节密切相关。
ROCK 抑制剂 Y-27632 和肌球蛋白 II 抑制剂 Blebbistatin 等化学物质分别通过破坏 Rho/ROCK 通路和肌动蛋白动力学间接激活 Focad。同样,靶向 FAK(PF-562271)、Src 家族激酶(PP2)和 Rac GTPases(EHop-016、NSC23766)的抑制剂也会影响病灶粘附周转,从而影响 Focad 的表达和功能。这些化学物质让人们深入了解了涉及 Focad 和病灶粘附动态的复杂调控网络。此外,Focad 还对针对 Rho/MRTF/SRF (CCG-1423) 和 ERK1/2 (Cytosporone B) 等通路的抑制剂有反应,这进一步强调了它与更广泛的信号级联的联系。抑制 CHK1(AZD7762)和 PLK1(BI-2536)会破坏细胞周期检查点和有丝分裂过程,从而影响 Focad 的表达,这凸显了它在细胞事件中的作用超出了病灶粘附的范围。总之,Focad 是神经发育和功能中的一个关键角色,其激活机制受各种化学物质的影响,这些化学物质可调节局灶粘附动力学、肌动蛋白组织和信号通路。了解 Focad 的作用有助于我们了解神经过程,并为进一步研究神经生物学和细胞生物学开辟了途径。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Rho相关蛋白激酶(ROCK)抑制剂Y-27632通过破坏Rho/ROCK通路间接激活了Focad。抑制 ROCK 会影响病灶粘附动力学,从而影响 Focad 的表达和功能。Y-27632 在 ROCK 通路抑制中的作用,通过其对病灶粘附动力学和相关细胞过程的影响,建立了 Focad 的间接激活机制。 | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $179.00 $307.00 $455.00 $924.00 $1689.00 | 7 | |
肌球蛋白 II 抑制剂 Blebbistatin 通过影响肌动蛋白动力学间接激活 Focad。抑制肌球蛋白 II 会影响病灶粘连内的肌动蛋白组织,从而影响 Focad 的表达和功能。Blebbistatin 在肌球蛋白 II 抑制中的作用确立了 Focad 通过影响肌动蛋白动力学和相关细胞过程的间接激活机制。 | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $306.00 $465.00 $1102.00 | 3 | |
PF-562271是一种病灶粘附激酶(FAK)抑制剂,通过破坏FAK信号传导间接激活Focad。抑制 FAK 会影响病灶粘附的周转,从而影响 Focad 的表达和功能。PF-562271 在 FAK 抑制中的作用通过其对病灶粘附动态和相关细胞过程的影响,建立了 Focad 的间接激活机制。 | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
肌动蛋白聚合抑制剂 Latrunculin A 通过破坏肌动蛋白动力学间接激活 Focad。抑制肌动蛋白聚合会影响病灶粘附组织,从而影响 Focad 的表达和功能。Latrunculin A 在肌动蛋白聚合抑制中的作用,通过对肌动蛋白动力学和相关细胞过程的影响,为 Focad 建立了一种间接激活机制。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 是一种 Src 家族激酶抑制剂,通过抑制 Src 家族激酶间接激活 Focad。调节 Src 家族激酶的活性可影响病灶粘附动力学,从而影响 Focad 的表达和功能。PP2 在激酶抑制中的作用通过对信号级联和相关细胞过程的影响,建立了 Focad 的间接激活机制。 | ||||||
CCG-1423 | 285986-88-1 | sc-205241 sc-205241A | 1 mg 5 mg | $30.00 $90.00 | 8 | |
CCG-1423是一种Rho/MRTF/SRF通路抑制剂,通过破坏Rho/MRTF/SRF信号传导间接激活Focad。抑制该通路会影响病灶粘附动力学,从而影响 Focad 的表达和功能。CCG-1423在通路抑制中的作用通过其对病灶粘附动力学和相关细胞过程的影响,建立了Focad的间接激活机制。 | ||||||
EHop-016 | 1380432-32-5 | sc-497382 | 5 mg | $78.00 | ||
EHop-016 是一种 Rac GTPase 抑制剂,它通过影响 Rac 介导的信号转导间接激活 Focad。抑制 Rac GTPase 会影响病灶粘附的周转,从而影响 Focad 的表达和功能。EHop-016 在抑制 Rac GTPase 方面的作用,通过对局灶粘附动态和相关细胞过程的影响,建立了 Focad 的间接激活机制。 | ||||||
SMIFH2 | 340316-62-3 | sc-507273 | 5 mg | $140.00 | ||
SMIFH2是一种甲形蛋白抑制剂,它通过破坏由甲形蛋白介导的肌动蛋白聚合来间接激活Focad。抑制甲形蛋白会影响病灶粘附组织,从而影响 Focad 的表达和功能。SMIFH2 在甲形蛋白抑制中的作用,通过对肌动蛋白动力学和相关细胞过程的影响,为 Focad 建立了一种间接激活机制。 | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
CHK1 抑制剂 AZD7762 通过破坏细胞周期检查点间接激活 Focad。抑制 CHK1 会影响病灶粘附动力学,从而影响 Focad 的表达和功能。AZD7762 在 CHK1 抑制中的作用通过影响细胞周期检查点和相关细胞过程,建立了 Focad 的间接激活机制。 | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
PLK1 抑制剂 BI-2536 通过破坏有丝分裂过程间接激活了 Focad。抑制 PLK1 会影响病灶粘附的周转,从而影响 Focad 的表达和功能。BI-2536 在 PLK1 抑制中的作用通过影响有丝分裂过程和相关细胞过程,为 Focad 建立了一种间接激活机制。 |