Basonuclin 2 抑制因子
常见的 Basonuclin 2 抑制剂包括但不限于 Trichostatin A CAS 58880-19-6、5-氮杂胞嘧啶 CAS 320-67-2、RG 108 CAS 48208-26-0、Alsterpaullone CAS 237430-03-4 和 U-0126 CAS 109511-58-2。
Basonuclin 2 抑制剂是针对 Basonuclin 2 参与的复杂细胞通路和分子相互作用的化合物，可抑制其功能活性。这些抑制剂旨在干扰 Basonuclin 2 运行的特定信号通路，从而降低其活性。例如，抑制巴松霉素 2 核定位途径的化学物质可有效降低巴松霉素 2 进入细胞核并在 DNA 复制和修复中发挥作用的能力。其他抑制剂可直接与巴松霉素 2 结合，改变其构象，阻止其与 DNA 结合或与对其功能至关重要的其他蛋白质相互作用。这类抑制剂的作用原理是在 Basonuclin 2 中产生立体阻碍或诱导构象变化，从而破坏其正常活性。
这些化合物可能以 Basonuclin 2 合成或降解所必需的上游调控蛋白或特定 RNA 为靶标，导致蛋白质水平降低，而不直接影响其转录或翻译。此外，特定途径抑制剂可能会影响巴松霉素 2 的翻译后修饰，这对其正确定位和功能至关重要。通过改变 Basonuclin 2 的磷酸化、泛素化或其他修饰，这些抑制剂可显著降低其在细胞内的功能存在和活性。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
这种组蛋白去乙酰化酶抑制剂会导致染色质重塑，从而通过改变组蛋白乙酰化状态下调 Basonuclin 2 等 DNA 结合蛋白的基因表达，影响 Basonuclin 2 作为关键调控因子的转录活性。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
作为一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，该化合物能阻止 DNA 的甲基化。由于 Basonuclin 2 是一种可能受 DNA 甲基化调控的锌指蛋白，甲基化的减少会降低 Basonuclin 2-DNA 复合物的稳定性，从而降低其功能活性。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 还是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，可干扰 Basonuclin 2 与 DNA 的甲基化敏感性结合，从而导致 DNA 的低甲基化，并可能降低 Basonuclin 2 的表达。 | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
这种细胞周期依赖性激酶抑制剂可以破坏细胞周期的进展，从而间接降低Basonuclin 2的水平，因为其表达与细胞周期调节基因有关。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
这种 PI3K 抑制因子可以改变 AKT 信号转导，影响包括巴松霉素 2 在内的转录物复合物，从而间接降低其在细胞核中的功能活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
作为 MEK 的抑制剂，PD98059 可导致 ERK 磷酸化减少，这可能会通过减少转录因子和辅助因子（包括 Basonuclin 2）的激活和随后的 DNA 结合来影响它们的核活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR 抑制剂已知会影响一部分 mRNA 的翻译。鉴于 Basonuclin 2 具有核糖体生物合成的功能，雷帕霉素可能会通过改变核糖体蛋白的翻译来间接降低 Basonuclin 2 的活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
一种 SERCA 泵抑制剂，可导致细胞膜钙水平升高，从而调节各种钙依赖性信号通路，进而间接影响 Basonuclin 2 在转录调控中的核功能。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
这种蛋白酶体抑制剂会导致错误折叠蛋白的积累，影响巴松霉素 2 所处的蛋白稳态网络，从而降低其功能稳定性和活性。 | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
通过抑制缺氧诱导因子（HIF）通路，Chetomin可减少缺氧条件下的基因转录，包括那些受Basonuclin 2调节的基因，从而间接抑制其功能。 | ||||||