BAR-1激活剂
常见的 BAR-1 激活剂包括但不限于锂 CAS 7439-93-2、GSK-3 抑制剂 IX CAS 667463-62-9、GSK-3 抑制剂 XVI CAS 252917-06-9、IWR-1-endo CAS 1127442-82-3 和 IWP-2 CAS 686770-61-6。
BAR-1是一种在草履虫Wnt信号通路中起关键作用的蛋白质，草履虫是了解基本生物过程的重要模型。作为哺乳动物β-catenin的同源物，BAR-1是一种转录共激活因子，对发育和细胞分化过程中的基因表达调控至关重要。Wnt 通路本身是高度保守的，并且错综复杂地参与了细胞命运、增殖和极性的调控。在这一途径中，BAR-1 的主要功能是通过进入细胞核并与转录因子结合来介导 Wnt 靶基因的转录。该通路的正常运行和调节对生物体的正常发育和细胞平衡至关重要。
BAR-1 的表达可受到多种化合物的影响，这些化合物通过与 Wnt 信号转导途径的成分相互作用而产生作用。例如，氯化锂等化合物可抑制 GSK-3β（一种负责β-catenin 同源物磷酸化和随后降解的激酶），从而导致 BAR-1 的积累和表达增加。同样，6-溴靛红-3'-肟（BIO）和 CHIR99021 等分子可作为 GSK-3β 抑制剂，从而可能上调 BAR-1 的表达。IWR-1 和 XAV939 等其他化合物通过稳定 Axin（调节 β-catenin 水平的破坏复合体的一部分），在 Wnt 通路的上游发挥作用，从而增加 BAR-1 的存在。SkQ1和JW55等化合物也可能分别通过调节线粒体功能和抑制tankyrase来诱导BAR-1的表达。除其他化合物外，这些化合物都有助于形成决定 BAR-1 表达水平的复杂调控网络，凸显了维持细胞功能和生物体发育的错综复杂的相互作用网络。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
氯化锂可抑制糖原合酶激酶-3β（GSK-3β），通过阻止蛋白酶体降解，导致β-catenin 同源物（如 BAR-1）的积累。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
GSK-3 抑制剂 IX 直接抑制 GSK-3β，这可能会导致 BAR-1 的稳定和积累，从而由于蛋白水解周转的减少而促进其表达。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
GSK-3抑制剂XVI可选择性抑制GSK-3β，从而增加β-catenin同源物的核存在，并刺激Wnt目的基因（包括编码BAR-1的基因）的转录。 | ||||||
IWR-1-endo | 1127442-82-3 | sc-295215 sc-295215A | 5 mg 10 mg | $82.00 $132.00 | 19 | |
IWR-1-endo可防止Axin复合物聚集，导致游离β-catenin水平上升，并可能促进Wnt通路下游基因（如BAR-1）的表达。 | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
通过抑制 Wnt 蛋白的产生，IWP-2 可能会导致细胞内代偿机制的上调，从而通过反馈回路增加 BAR-1 的表达。 | ||||||
Wnt Synergist, QS11 | 944328-88-5 | sc-222417 sc-222417A | 5 mg 25 mg | $138.00 $595.00 | ||
QS11会破坏ARF-GAP活性，从而导致Wnt信号动态变化，引发β-catenin家族蛋白的转录激活和激增，其中可能包括BAR-1。 | ||||||
β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 | 108409-83-2 | sc-221398 sc-221398A | 10 mg 50 mg | $178.00 $367.00 | 7 | |
FH535 可抑制 Wnt/β-catenin 和 PPAR 信号通路，当细胞试图恢复 Wnt 信号平衡时，这可能会刺激 BAR-1 表达的补偿性增加。 | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
通过抑制tankyrase，XAV939稳定Axin并抑制β-catenin的降解，这可能会导致核β-catenin增加，并随后增加BAR-1的转录。 | ||||||
Cardamonin | 19309-14-9 | sc-293984 sc-293984A | 10 mg 50 mg | $220.00 $922.00 | ||
小豆蔻素在转录水平上作用于Wnt/β-catenin信号通路，从而引发补偿性转录反应，上调BAR-1等β-catenin相关蛋白的表达。 | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
尼可刹米关闭了典型的 Wnt/β-catenin 通路，这可能会触发细胞诱导 BAR-1 的表达，作为重新激活该通路的反馈机制。 | ||||||