BAGE 抑制因子

常见的BAGE抑制剂包括但不限于5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5、Trichostatin A CAS 58880-19- 6、二硫仑 CAS 97-77-8、丙戊酸 CAS 99-66-1 和琥珀酰亚胺基羟肟酸 CAS 149647-78-9。

BAGE 抑制剂包括可能间接调节 BAGE 蛋白表达或免疫原性的化合物。这些化学物质可影响各种细胞通路，包括 DNA 甲基化、组蛋白乙酰化、蛋白质降解以及先天性和适应性免疫反应。例如，DNA 甲基转移酶抑制剂（如地西他滨）可通过促进 DNA 的去甲基化，诱导表观遗传沉默基因的重新表达，包括癌症-睾丸抗原（如 BAGE）。这可能导致这些抗原在免疫系统中的表达增强。

组蛋白去乙酰化酶抑制剂，如 Trichostatin A、Valproic Acid、Vorinostat 和 Sodium Butyrate，可改变染色质结构，导致 BAGE 等基因的表达增加，从而提高其免疫原性。这种机制可使免疫系统更好地识别和靶向表达 BAGE 蛋白的肿瘤细胞。硼替佐米（Bortezomib）等蛋白酶体抑制剂可以中断蛋白质（包括癌细胞中的异常蛋白质）的降解，从而导致包括 BAGE 在内的抗原在细胞表面的表达增加，使免疫系统更容易识别它们。达卡巴嗪（Dacarbazine）和替莫唑胺（Temozolomide）等烷化剂可诱导肿瘤细胞的 DNA 损伤，这可能会导致针对肿瘤特异性抗原的免疫反应增强。IFN-α等免疫调节药物可上调针对癌细胞的免疫反应，从而可能增加对BAGE表达细胞的检测和靶向作用。Toll 样受体激动剂（如 Poly I:C 和 Imiquimod）可刺激免疫反应，增强免疫系统对 BAGE 蛋白的识别。