AUP1激活剂

常见的AUP1激活剂包括但不限于Thapsigargin CAS 67526-95-8、Tunicamycin CAS 11089-65-9、MG-132 [Z-Leu - Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、布雷非德菌素 A CAS 20350-15-6和毛喉素 CAS 66575-29-9。

AUP1 激活剂包括各种已知会影响内质网相关蛋白降解（ERAD）和脂滴（LD）形成的化学物质，AUP1 在这些过程中发挥着关键作用。AUP1在这些过程中发挥着关键作用。Thapsigargin是一种ER应激诱导剂，能增强ERAD过程，进而影响AUP1在这一过程中的作用。另一方面，交替霉素会诱导未折叠蛋白反应（UPR），间接影响 ERAD 并影响 AUP1。

蛋白酶体抑制剂（如 MG132）会影响 AUP1 在蛋白质降解中的功能。Brefeldin A 对 ER 到高尔基体转运的影响强调了其影响 ER 功能的能力，而 ER 功能反过来又会影响 AUP1 的活性。调节脂质加工的化学物质，如增加 cAMP 水平的佛司可林，会影响 AUP1 在脂滴形成中的功能。在脂肪酸领域，油酸和棕榈酸都被证明可以调节脂滴的形成，从而影响 AUP1。罗格列酮（一种 PPARγ 激动剂）会影响脂质代谢，为影响 AUP1 有关脂滴的功能提供了另一种途径。芬列汀内酯在脂质代谢中的作用也会影响 AUP1 的专用功能。mTOR 抑制剂 Torin 1 会影响细胞的脂质代谢，这也是影响 AUP1 的另一个潜在途径。最后，ATP 竞争性 p97 抑制剂 DBeQ 和 ERAD 抑制剂 Eeyarestatin I 强调了化学物质影响 ERAD 途径的多种方法，从而影响 AUP1 在其中的功能。