ATP13A3 抑制因子

欧阿巴因是一种强心甙，可抑制 Na+/K+-ATP 酶泵。通过抑制这种泵，细胞内的钠水平会升高，从而间接影响依赖钠梯度的 ATP 酶（如 ATP13A3），导致 ATP13A3 的功能减弱，因为它依赖钠梯度来运输其底物。

12β-Hydroxydigitoxin 是另一种专门抑制 Na+/K+-ATP 酶的强心甙。与乌巴因类似，它能增加细胞内的钠含量，从而间接抑制 ATP13A3，因为钠梯度会崩溃，从而降低 ATP13A3 维持离子平衡的能力。

莫能菌素是一种钠离子拮抗剂，能破坏生物膜上的钠离子梯度。通过平衡钠离子水平，它可以消除 ATP13A3 运输功能所需的梯度，从而降低 ATP13A3 的活性，从而间接抑制钠依赖性 ATP 酶（如 ATP13A3）。

Thapsigargin 是一种 SERCA 泵抑制剂，可导致细胞膜钙水平升高。由于 ATP13A3 的功能受其磷酸化状态的调节，因此细胞膜钙的升高可激活钙依赖性磷酸酶，使其去磷酸化，从而降低 ATP13A3 的活性。

维拉帕米是一种钙通道阻滞剂，可降低细胞内钙水平。通过减少钙信号传导，它可能间接影响 ATP13A3 的磷酸化状态，从而影响 ATP13A3 的活性，而 ATP13A3 的活性可能受钙依赖性激酶或磷酸酶的调控，从而导致 ATP13A3 活性降低。

巴佛洛霉素 A1 是一种 V-ATP 酶抑制剂，可破坏细胞内各细胞器之间的质子梯度。这种破坏会导致细胞环境间接影响 ATP13A3 的活性，因为 ATP13A3 可能需要特定的质子梯度才能发挥最佳功能，从而降低其活性。

阿米洛利是一种保钾利尿剂，可抑制 Na+/H+ 交换体。通过抑制这些交换体，阿米洛利可改变细胞内的 pH 值和钠含量，从而破坏 ATP13A3 活性所需的离子梯度和 pH 值，间接抑制 ATP13A3，导致 ATP13A3 的功能活性降低。

奥美拉唑是一种质子泵抑制剂，可减少胃酸分泌。质子梯度和 pH 值对 ATP13A3 的功能至关重要，奥美拉唑可通过改变质子梯度和 pH 值间接影响 ATP13A3，导致其活性降低，因为 ATP13A3 的转运机制可能依赖于 pH 值。

偏钒酸钠是磷酸酶的竞争性抑制剂，可以在许多生物反应中模拟磷酸盐。通过抑制磷酸酶，它可以导致蛋白质过度磷酸化，如果 ATP13A3 受磷酸化和去磷酸化的平衡调节，它就可能影响 ATP13A3 的活性，从而间接导致其功能活性降低。

尼氟酸是一种氯离子通道抑制剂。如果ATP13A3的活性与氯离子转运相关，那么抑制这些通道可能会破坏离子平衡，并间接削弱ATP13A3的功能，因为它依赖于电化学梯度。