Atg4D 抑制剂由一组不同的化合物组成,它们干扰自噬通量,从而间接抑制 Atg4D 对 LC3 相关蛋白的蛋白水解活性,而这种活性对自噬过程至关重要。例如,空泡 H+-ATP 酶抑制剂(如康卡霉素 A 和巴佛霉素 A1)会阻止溶酶体的酸化,而这是自噬体与溶酶体融合的必要步骤。没有适当的酸化,自噬底物的降解就会受到影响,进而影响 Atg4D 的活性。Atg4D 对于通过脱脂作用制备 LC3 相关蛋白至关重要,这一过程允许这些蛋白循环利用并促进进一步的自噬事件。
氯喹和 3-甲基腺嘌呤等其他化合物通过不同的机制抑制自噬。氯喹会增加细胞内囊泡的 pH 值,从而破坏自噬体的成熟,而 3-甲基腺嘌呤会抑制 III 类 PI3K,从而在早期阶段阻止自噬体的形成。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
一种三肽醛,可抑制各种蛋白酶,包括半胱氨酸、丝氨酸和苏氨酸蛋白酶。尽管利培平是一种广谱抑制剂,但它可以通过阻止自噬底物的降解间接抑制 Atg4D,从而可能影响 Atg4D 对 LC3 蛋白的处理。 |