ASK 1 抑制因子
常见的ASK 1抑制剂包括但不限于4-甲基-3-(三氟甲基)苯甲酸CAS 261952-01-6、Ulixertinib CAS 869886-67-9 、GSK461364（CAS 929095-18-1）、D-JNKI-1（CAS 1445179-97-4）和LY2228820（CAS 862507-23-1）。
ASK 1抑制剂是一类化学化合物，旨在靶向并抑制凋亡信号调节激酶1（ASK 1）的活性。ASK 1是细胞应激反应通路的关键组成部分，是凋亡和炎症的重要调节因子。当细胞遇到各种应激因素，如活性氧、错误折叠的蛋白质或促炎细胞因子时，ASK 1会被激活，启动一系列信号事件，最终导致程序性细胞死亡或炎症反应。
ASK 1抑制剂通过与ASK 1结合并干扰其酶功能来发挥作用。通过这种方式，它们有效地阻断了下游信号过程，防止了凋亡通路的激活并减少了促炎细胞因子的产生。这种分子干预在细胞信号研究中具有巨大的潜力，有望揭示应激反应机制与疾病发展之间的重要联系。
科学家和研究人员正在积极研究ASK 1及其抑制剂，以深入了解这些分子在各种应激条件下如何影响细胞行为。ASK 1抑制剂的探索已经超越了基础研究，并在各种疾病背景下具有重要意义。对ASK 1抑制剂的研究代表了一个令人着迷的研究领域，有望揭示细胞过程的新见解，并可能引领未来生物医学研究的创新方法。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-Methyl-3-(trifluoromethyl)benzoic acid | 261952-01-6 | sc-262082 sc-262082A | 5 g 25 g | $90.00 $334.00 | ||
具有特定作用机制的小分子 ASK1 抑制剂。M2708 可抑制 ASK1 活性以及下游的 JNK 和 p38 MAPK 通路。该化合物具有治疗炎症性疾病和癌症的潜力。 | ||||||
Ulixertinib | 869886-67-9 | sc-507296 | 10 mg | $176.00 | ||
强效、选择性 ASK1 抑制剂。乌利克替尼靶向 ASK1 并抑制其活性，从而抑制 JNK 和 p38 MAPK 信号通路。通过阻断 ASK1，Ulixertinib 可减少细胞凋亡和炎症反应。目前正在研究这种化合物在癌症和炎症性疾病中的潜在治疗应用。 | ||||||
GSK461364 | 929095-18-1 | sc-364504 sc-364504A | 10 mg 50 mg | $500.00 $1540.00 | ||
特异性靶向 ASK1 的小分子抑制剂。GSK 461364 可抑制 ASK1 的活性，从而抑制 JNK 和 p38 MAPK 通路。通过阻断 ASK1，该化合物可减少细胞凋亡和炎症反应。GSK 461364 对各种疾病，尤其是神经退行性疾病和炎症具有潜在的治疗意义。 | ||||||
D-JNKI-1 | 1445179-97-4 | sc-507347 | 10 mg | $620.00 | ||
针对 ASK1 的小分子抑制剂。JNKi-1 可抑制 ASK1 的活性，从而抑制 JNK 和 p38 MAPK 通路。通过阻断 ASK1，JNKi-1 可减少细胞凋亡和炎症反应。这种化合物对癌症和炎症性疾病具有潜在的治疗意义。 | ||||||
LY2228820 | 862507-23-1 | sc-364525 | 5 mg | $191.00 | 1 | |
强效、选择性 ASK1 抑制剂。Ralimetinib 靶向 ASK1 并抑制其活性，从而抑制 JNK 和 p38 MAPK 信号通路。通过阻断 ASK1，Ralimetinib 可减少细胞凋亡和炎症反应。目前正在研究这种化合物在癌症和炎症性疾病中的潜在治疗应用。 | ||||||
BMS 582949 | 623152-17-0 | sc-507348 | 5 mg | $510.00 | ||
具有特定作用机制的小分子 ASK1 抑制剂。BMS 582949 可抑制 ASK1 活性以及下游的 JNK 和 p38 MAPK 通路。该化合物具有治疗炎症性疾病和癌症的潜力。 | ||||||
MEK 162 | 606143-89-9 | sc-488879 | 10 mg | $306.00 | ||
强效、选择性 ASK1 抑制剂。Binimetinib 靶向 ASK1 并抑制其活性，从而抑制 JNK 和 p38 MAPK 信号通路。通过阻断 ASK1，Binimetinib 可减少细胞凋亡和炎症反应。目前正在研究这种化合物在癌症和炎症性疾病中的潜在治疗应用。 | ||||||
TAK 715 | 303162-79-0 | sc-362799 sc-362799A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
通过特定机制抑制 ASK1。TAK-715 靶向 ASK1 并抑制其活性，从而抑制 JNK 和 p38 MAPK 通路。通过阻断 ASK1，TAK-715 可减少细胞凋亡和炎症反应。该化合物具有治疗各种炎症和免疫相关疾病的潜力。 | ||||||