ASCL4 抑制因子
常见的 ASCL4 抑制剂包括但不限于 Acalabrutinib CAS 1420477-60-6、ABT-199 CAS 1257044-40-8、Ibrutinib CAS 936563-96-1、Palbociclib CAS 571190-30-2 和 Imatinib CAS 152459-95-5。
ASCL4 抑制剂是一类化学化合物，旨在细胞和分子生物学研究中专门靶向调节 ASCL4 蛋白或其相关信号通路的活性。ASCL4是Achaete-scute家族bHLH转录因子4的简称，是碱性螺旋-环-螺旋（bHLH）转录因子家族的成员。这些转录因子在调节基因表达和影响各种细胞过程（包括细胞分化和发育）方面发挥着关键作用。ASCL4 本身被认为参与了细胞命运的决定和神经分化的调控。
ASCL4 抑制剂通常包括干扰 ASCL4 功能的小分子或化合物。这些抑制剂的作用机制通常是与 ASCL4 或其上游调节因子结合，有效干扰其转录活性。这种干扰可导致ASCL4控制的下游靶基因受到抑制，从而为研究人员提供了一种研究ASCL4在细胞过程中特定作用的工具。通过调节 ASCL4 的活性，科学家们可以深入了解它的功能及其在各种细胞环境中的广泛影响，从而揭示它在发育、组织稳态中的作用，以及在失调时对疾病的潜在贡献。从本质上讲，ASCL4 抑制剂是一种宝贵的研究工具，它有助于剖析错综复杂的生物过程，为深入了解转录调控及其对细胞生物学的影响铺平了道路。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
Acalabrutinib是一种选择性布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，能与BTK结合并抑制其活性，从而破坏B细胞恶性肿瘤中的B细胞受体信号传导。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Venetoclax 是一种 B 细胞淋巴瘤-2（BCL-2）抑制剂，能与 BCL-2 蛋白结合，阻断其与促凋亡蛋白的相互作用，促进癌细胞凋亡。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
伊布替尼能共价结合并抑制 BTK（B 细胞信号通路中的一种关键激酶），从而抑制 B 细胞恶性肿瘤中 B 细胞的增殖和存活。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6（CDK4/6）抑制剂，通过抑制 CDK4/6 介导的视网膜母细胞瘤蛋白磷酸化来破坏细胞周期的进展。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
伊马替尼抑制酪氨酸激酶 ABL1 和 KIT，破坏它们的信号通路。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
达沙替尼是一种多激酶抑制剂，以 ABL1、SRC 和其他激酶为靶点，抑制涉及白血病和实体瘤的致癌信号通路。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
索拉非尼可抑制包括 RAF 和血管内皮生长因子受体在内的多种激酶，从而破坏癌细胞中的 MAPK 和血管生成途径，减缓肿瘤生长。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
厄洛替尼是一种表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，能与 ATP 竞争与 EGFR 结合，阻断下游信号传导，抑制癌细胞增殖。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
曲美替尼是一种 MEK 抑制剂，靶向 MAPK 通路，抑制各种恶性肿瘤中癌细胞的生长和增殖。 | ||||||