ARHGAP10激活剂
常见的ARHGAP10激活剂包括但不限于CCG-1423 CAS 285986-88-1、2-(苯甲酰氨基硫代氨基)-5,5-二甲基-4,7-二氢噻吩并[2,3-c]吡 an-3-carboxylic Acid CAS 314042-01-8, Rhosin CAS 1173671-63-0, ITX 3 CAS 347323-96-0 and CASIN CAS 425399-05-9.
ARHGAP10 激活剂包括一组主要通过调节 Rho 家族 GTPase 信号通路间接增强 ARHGAP10 功能的化合物。所列化合物并不直接激活 ARHGAP10；相反，它们通常通过抑制 Rho GTPase 家族成员或其相关激酶和交换因子来影响 ARHGAP10 运行的信号传递环境。Y-27632 和 Fasudil 等化合物可抑制 ROCK 等下游效应物，NSC 23766 和 CID-1067700 等分子可抑制 GEF 等上游调节成分，从而间接激活 ARHGAP10。这些化学物质的总体效果是改变细胞中 GTPase 信号的平衡，从而导致 ARHGAP10 活性的补偿性增加，以维持细胞平衡。
化学作用有助于创造一种支持 ARHGAP10 活性的调节环境。例如，洛伐他汀（Lovastatin）等他汀类药物抑制了 RhoA 的前酰化，这可能需要增加 ARHGAP10 的活性，以调节未经前酰化的 RhoA。同样，抑制其他 Rho 家族 GTP 酶（如 ML141 抑制 Cdc42 或 EHop-016 抑制 Rac1）也可能促使 ARHGAP10 上调。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
CCG-1423 | 285986-88-1 | sc-205241 sc-205241A | 1 mg 5 mg | $30.00 $90.00 | 8 | |
CCG-1423是一种选择性转录因子SRF（血清反应因子）抑制因子，由RhoA信号传导调节。抑制SRF会导致细胞骨架动力学发生变化，并可能补偿性地增加ARHGAP10的活性。 | ||||||
2-(Benzoylcarbamothioylamino)-5,5-dimethyl-4,7-dihydrothieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic Acid | 314042-01-8 | sc-503400 | 10 mg | $300.00 | ||
CID-1067700 可竞争性地抑制 Rho GTP 酶的 GEF，从而导致 ARHGAP10 活性的补偿性增加，以平衡 Rho GTP 酶的信号传导。 | ||||||
Rhosin | 1173671-63-0 | sc-507401 | 25 mg | $555.00 | ||
Rhosin通过阻止GEF激活RhoA来直接抑制RhoA。这可能会触发细胞内的补偿机制，从而增加ARHGAP10的活性，以维持RhoA信号传导的控制。 | ||||||
ITX 3 | 347323-96-0 | sc-295214 sc-295214A | 10 mg 50 mg | $145.00 $615.00 | ||
ITX3 是 Trio 的选择性抑制剂，而 Trio 是 Rac1 和 RhoG 等 Rho GTP 酶的 GEF，这可能会作为一种反馈机制间接上调 ARHGAP10 的活性。 | ||||||
CASIN | 425399-05-9 | sc-397016 | 10 mg | $460.00 | 1 | |
CASIN 可抑制 Cdc42 的活化，从而可能形成一个调节反馈回路，增强 ARHGAP10 的活性，以维持 Rho GTPase 信号通路的平衡。 | ||||||
EHop-016 | 1380432-32-5 | sc-497382 | 5 mg | $78.00 | ||
EHop-016 可抑制 Rac1 的 GEF Vav2，这有可能导致 ARHGAP10 活性增加，以应对 Rho 家族 GTPase 动态的改变。 | ||||||
ZCL278 | 587841-73-4 | sc-507369 | 10 mg | $115.00 | ||
ZCL278是一种Cdc42 GTP酶抑制剂，可破坏Cdc42与其GEF之间的相互作用，从而可能促使ARHGAP10活性补偿性增加，这是细胞对GTP酶信号变化的一种反应。 | ||||||