Arbp激活剂

常见的 Arbp 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、罗利普仑 CAS 61413-54-5、IBMX CAS 28822-58-4、二丁酰基-cAMP CAS 16980-89-5 和西洛他胺（OPC 3689）CAS 68550-75-4。

Arbp 激活剂包括各种化合物，它们通过调节细胞内 cAMP 水平间接增强 Arbp 的功能活性。CAMP 是蛋白质磷酸化过程的重要调节剂，可改善 Arbp 在核糖体生物发生过程中的功能。这种改善至关重要，因为 Arbp 在核糖体的结构组装和稳定性方面发挥着重要作用，而核糖体是蛋白质合成的关键。同样，IBMX 和 Dibutyryl-cAMP 也能提高 cAMP 水平，从而增强 Arbp 与其他核糖体蛋白的相互作用，提高核糖体的组装效率和功能。cAMP 依赖性途径是将这些化学物质联系起来的一条共同线索，因为西洛他胺和米力农等化学物质通过抑制磷酸二酯酶-3 和异丙肾上腺素（一种β-肾上腺素能激动剂），最终导致 cAMP 水平升高，据推测这将间接增强 Arbp 在核糖体中的作用。

细胞周期蛋白依赖性激酶 2（CDK2）的激活剂是一系列化合物，它们通过各种细胞机制间接增强激酶的活性，主要是通过调节影响 CDK2 功能的其他激酶和调节蛋白的活性。Olomoucine 及其类似物 Roscovitine 以及更强效的 (S)-CR8 等化合物可抑制与 CDK2 竞争的其他 CDK，从而减少对底物的竞争，间接提高 CDK2 的活性。这一点尤为重要，因为 CDK2 的作用与细胞周期的进展密不可分，尤其是在 S 期的启动过程中。此外，异丙肾上腺素可通过提高细胞内 cAMP 水平来增强 CDK2 的活性，而 cAMP 水平的提高反过来又会减少 Wee1 激酶对 CDK2 的抑制作用，从而促进 CDK2 的活化并推动细胞周期的进展。SNS-032 和 Dinaciclib 通过选择性抑制 CDK7 和 CDK9，可诱导有利于 CDK2 活化的转录变化，从而提高其在推动细胞周期进展方面的功能作用。