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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Siamycin I | 164802-68-0 | sc-396543 | 250 µg | $104.00 | ||
Siamycin I是一种著名的卤化酸,其特点是亲电羰基驱动的快速酰化反应。这种化合物具有独特的分子内相互作用能力,可以稳定过渡态并影响反应动力学。其独特的结构特征使其能够与一系列亲核试剂选择性反应,从而促进多种合成途径。此外,Siamycin I的疏水性特征增强了其在混合溶剂系统中的分配行为,从而产生有趣的分子动力学。 | ||||||
Elvucitabine | 181785-84-2 | sc-214959 | 10 mg | $5500.00 | ||
Elvucitabine是一种核苷类似物,能够与病毒聚合酶发生独特的相互作用,有效模拟天然底物。其结构允许选择性结合到病毒RNA中,通过链终止来破坏复制。该化合物的动力学特征表明其具有快速结合亲和力,从而在竞争环境中提高功效。此外,其在极性溶剂中的可溶性有助于促进与生物大分子的相互作用,从而在生化途径中表现出独特的行为。 | ||||||
Lopinavir Metabolite M-1 | 192725-39-6 | sc-211746 | 1 mg | $550.00 | ||
洛匹那韦代谢物 M-1 的结构特点十分有趣,影响着它的反应活性以及与生物大分子的相互作用。作为一种酸性卤化物,它能参与亲电反应,促进与亲核物形成共价键。其独特的立体和电子特性可调节反应动力学,从而在新陈代谢过程中形成不同的途径。此外,该化合物特定的构象灵活性可能会影响其在各种环境中的结合亲和力和稳定性。 | ||||||
Atazanavir - Labeled d4 | 198904-31-3 (unlabeled) | sc-353014 | 10 mg | $3400.00 | ||
阿扎那韦是一种酸性卤化物,其独特的反应模式归因于其卤素取代基增强了亲电性。这种化合物的空间排列产生了独特的立体相互作用,有利于与各种亲核物发生选择性反应。它与过渡态形成稳定络合物的倾向会影响反应动力学,而其极性特征可能会改变溶解度曲线,从而影响其在不同化学环境中的表现。 | ||||||
Tenofovir Monohydrate | 206184-49-8 | sc-394169 | 100 mg | $121.00 | ||
一水替诺福韦是一种核苷酸类似物,它与细胞酶有独特的相互作用,特别是通过激酶的磷酸化作用,将其转化为活性形式。这种活性代谢物可与天然核苷酸竞争,有效抑制逆转录酶的活性。它的亲水性提高了溶解度,促进了细胞的有效吸收。该化合物在生理条件下的稳定性使其具有持续的活性,从而影响其在生物系统中的动力学特征。 | ||||||
N-Ethyldeoxynojirimycin Hydrochloride | 210241-65-9 | sc-222004 sc-222004A | 1 mg 5 mg | $33.00 $138.00 | ||
N-Ethyldeoxynojirimycin Hydrochloride 具有选择性抑制糖苷酶的能力,其独特的分子相互作用可破坏碳水化合物的代谢。其结构构象可与酶的活性位点特异性结合,影响反应途径和动力学。该化合物在极性溶剂中的溶解性增强了其反应活性,使其能够参与复杂的生化过程,促进糖基化机制的研究。 | ||||||
Lopinavir Metabolite M-3/M-4 | 221553-72-6 | sc-211747 | 1 mg | $650.00 | ||
洛匹那韦代谢物M-3/M-4具有独特的分子特性,可增强其反应性。作为一种卤化酸,它参与亲核酰基取代反应,从而形成多种衍生物。该化合物的独特电子分布会影响其与各种底物的相互作用动态,从而改变反应速率。此外,其构象适应性在决定不同化学环境下的溶解度和稳定性方面可能起着关键作用。 | ||||||
N-[5-Bromo-2-(cyclopropylamino)-4-methyl-3-pyridinyl]-2-chloro-3-pyridinecarboxamide | 284686-20-0 | sc-391734 | 5 mg | $360.00 | ||
N-[5-溴-2-(环丙基氨基)-4-甲基化-3-吡啶基]-2-氯-3-吡啶甲酰胺因其卤代结构而表现出耐人寻味的分子相互作用,这增强了它在亲核取代反应中的反应活性。环丙基氨基的存在会带来立体阻碍,影响反应动力学和选择性。其独特的吡啶环有利于氢键和 π-π 堆叠,可能会影响其在各种环境中的溶解性和稳定性。 | ||||||
Methyl 2-Bromo-3-cyclohexyl-6-indolecarboxylate | 494799-19-8 | sc-207863 | 100 mg | $330.00 | ||
2-Bromo-3-cyclohexyl-6-indolecarboxylate 甲基化作用的特点是其作为酸卤化物的独特反应性,可促进与亲核物的酰化反应。溴原子的存在增强了亲电性,从而促进了快速的反应动力学。其环己基基团可产生立体阻碍,影响取代反应的选择性。此外,吲哚分子还能产生有趣的 π-π 堆叠相互作用,从而可能影响各种有机转化过程中的溶解性和反应性。 | ||||||
Vicriviroc Malate | 541503-81-5 | sc-364644 sc-364644A | 5 mg 50 mg | $192.00 $1341.00 | ||
Vicriviroc Malate 的独特之处在于它能选择性地与趋化因子受体(尤其是 CCR5)结合,从而影响细胞信号通路。这种化合物具有独特的动力学特性,可快速与受体结合并调节下游效应。它在生理条件下的溶解度和稳定性有助于有效的相互作用,使其成为研究各种生物环境中受体动态和细胞反应的一个有趣课题。 |