Antifungals

Hispidulin通过靶向真菌内部的特定细胞通路来显示抗真菌活性。其独特的类黄酮结构可与参与代谢过程的关键酶形成氢键，有效抑制它们的功能。此外，Hispidulin 还能与真菌膜相互作用，改变渗透性，破坏离子平衡，导致细胞死亡。这种化合物的作用机制多种多样，是一种有效的真菌病原体抑制剂。

硝基呋喃特（Nifuratel）通过其独特的硝基呋喃结构发挥抗真菌特性，这种结构有助于活性氮的生成。这些活性氮可在真菌细胞内引发氧化应激，破坏细胞呼吸，导致代谢功能障碍。此外，硝基呋喃特（Nifuratel）能够插入核酸，从而干扰DNA复制和转录，增强其对一系列真菌的疗效。其多方面的相互作用有助于发挥整体抗真菌活性。

乳酸依沙吖啶一水合物具有独特的破坏真菌细胞膜的能力，因而具有抗真菌活性。通过与脂质双分子层结合，它能改变膜的通透性，导致离子失衡和细胞溶解。此外，它的阳离子特性还能与真菌细胞中带负电荷的成分发生静电作用，从而提高其吸收率。这种多方面的机制，加上它在各种环境中的稳定性，使其能够有效对抗真菌病原体。

Chrysamine G 二钠盐通过干扰真菌中细胞基本成分的合成来发挥抗真菌特性。其独特的结构使其能够与代谢途径中涉及的特定酶结合，从而破坏正常的细胞功能。这种化合物还表现出与核酸形成稳定复合物的倾向，从而抑制复制和转录过程。其在水环境中的可溶性提高了其生物利用度，从而促进与目标生物的有效相互作用。

Pimaricin 源自 Chattanoogensis 链霉菌，通过靶向真菌细胞膜发挥抗真菌作用。它能破坏麦角甾醇的生物合成，导致膜通透性增加和细胞裂解。这种化合物对特定的固醇结合位点有很强的亲和力，能改变膜的流动性和功能。它与脂质双分子层的独特相互作用增强了其药效，而它在各种 pH 值条件下的稳定性使其对多种真菌具有持续活性。

碘酸钾通过其氧化特性发挥抗真菌作用，生成活性碘，破坏真菌的细胞过程。它通过氧化关键生物分子干扰代谢途径，导致能量产生和细胞完整性受损。该化合物在水环境中的可溶性使其能够与真菌细胞相互作用，提高其生物利用度。此外，它与蛋白质形成复合物的能力能够阻碍真菌生长所必需的酶功能。

玉米胰蛋白酶抑制剂通过与丝氨酸蛋白酶结合，有效阻断其活性并破坏真菌对蛋白质的消化，从而具有抗真菌特性。这种抑制作用会改变真菌的新陈代谢过程，导致生长和存活能力下降。它与蛋白水解酶形成稳定复合物的独特能力增强了其功效，而它在各种环境中的存在使其能够与真菌细胞发生多种相互作用，进一步阻碍它们的发展。

Curvularin 能够破坏真菌细胞壁的合成，因此具有抗真菌活性。它能与几丁质合成酶发生特异性作用，抑制该酶的功能，导致真菌细胞结构完整性受损。这种破坏会引发渗透压和细胞裂解。此外，Curvularin 独特的分子结构可有效渗透真菌膜，提高其生物利用率和整体抗真菌效力。

寡霉素 B 通过靶向真菌线粒体内的 ATP 合成酶复合体而具有抗真菌特性。通过与寡霉素敏感位点结合，它能有效抑制 ATP 的产生，导致真菌细胞能量耗竭。细胞呼吸的中断会导致生长和存活能力下降。莫能菌素 A 选择性干扰线粒体功能的独特能力凸显了它作为一种强效抗真菌剂的潜力，它能影响对真菌生存至关重要的代谢途径。

莫能菌素 A 通过干扰真菌细胞膜上的离子转运，尤其是影响钠和钾梯度来发挥抗真菌作用。这种发离子活性改变了膜电位，扰乱了细胞的基本过程，导致营养吸收受损和代谢功能障碍。它与阳离子形成复合物的独特能力增强了其功效，使其成为真菌平衡和生长的重要破坏者。由此导致的离子失衡严重破坏了真菌的生存能力。