抗癌
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rubratoxin A | 22467-31-8 | sc-396531 sc-396531A | 250 µg 500 µg | $341.00 $536.00 | ||
鲁布拉毒素A的特点是能够破坏细胞内环境，主要是通过调节蛋白质合成。这种化合物与核糖体RNA相互作用，抑制翻译，导致癌细胞中必需蛋白的生成减少。其独特的结构使其能够选择性地与特定的细胞靶点结合，触发应激反应，从而导致细胞凋亡。此外，鲁布拉毒素A可能会改变氧化还原状态，增强恶性细胞对氧化损伤的敏感性。 | ||||||
Setomimycin | 69431-87-4 | sc-396560 sc-396560A | 1 mg 5 mg | $155.00 $605.00 | ||
Setomimycin通过靶向细胞增殖和存活的特定信号通路，表现出独特的机制。它与关键调节蛋白相互作用，导致致癌信号级联中断。这种化合物还影响细胞微环境，通过激活应激相关激酶促进细胞凋亡。此外，Setomimycin独特的结构特征使其对肿瘤特异性受体具有选择性亲和力，从而增强其调节细胞反应的功效。 | ||||||
Averantin | 5803-62-3 | sc-396573 | 1 mg | $106.00 | ||
Averantin 通过调节依赖细胞周期蛋白的激酶，显示出诱导细胞周期停滞的卓越能力，从而有效阻止癌细胞的增殖。其独特的结构构象可选择性地与 DNA 结合，形成稳定的加合物，干扰复制和转录过程。此外，Averantin 还能增强活性氧的产生，引发氧化应激途径，促进恶性细胞的凋亡。 | ||||||
2-Methoxy-antimycin A | sc-396792 | 1 mg | $134.00 | |||
2-Methoxy-antimycin A 能够抑制电子传递链，特别是针对复合体 III，从而破坏线粒体的功能。这种干扰导致 ATP 生成减少，活性氧增加，引发细胞内的氧化剂应激。其独特的结构特征使其能够选择性地与线粒体膜相互作用，通过不同的生化途径影响细胞代谢并促进癌细胞凋亡。 | ||||||
PluriSln 1 | 91396-88-2 | sc-397044 sc-397044A | 10 mg 50 mg | $97.00 $407.00 | ||
PluriSln 1 通过与细胞周期进展中的关键调节蛋白选择性相互作用，表现出调节细胞信号传导途径的卓越能力。其独特的结构构象有助于破坏蛋白质-蛋白质相互作用，导致磷酸化状态改变。这会导致致癌信号级联的抑制，促进细胞周期停滞并增强凋亡过程。该化合物的动力学特征表明其能够快速与靶蛋白结合，凸显其影响肿瘤细胞动态的潜力。 | ||||||
Aclacinomycin A | 57576-44-0 | sc-200160 | 5 mg | $129.00 | 10 | |
阿克拉霉素 A 的独特之处在于它能插入 DNA，破坏双螺旋结构，抑制拓扑异构酶 II 的活性。这种相互作用会形成 DNA 加合物，阻碍复制和转录过程。这种化合物独特的氧化还原特性增强了它的细胞毒性作用，而它对快速分裂细胞的选择性亲和力则强调了它在调节细胞对基因毒性应激反应方面的作用。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
姜黄素通过调节多种信号通路（包括NF-kB和MAPK通路）表现出显著的抗癌特性。它是一种强效抗氧化剂，可清除自由基并减轻氧化应激，从而促进癌细胞凋亡。此外，姜黄素还能影响细胞周期调控和凋亡相关基因的表达，促进肿瘤抑制。它与细胞蛋白的多方面相互作用增强了其靶向癌细胞的效力。 | ||||||
Arctigenin | 7770-78-7 | sc-202957 | 25 mg | $81.00 | 14 | |
辛甙元通过激活特定的 Caspases 和调节 PI3K/Akt 信号通路，诱导癌细胞凋亡，从而显示出显著的抗癌活性。它还能通过扰乱细胞周期进程，特别是在 G1 阶段，抑制肿瘤细胞的增殖。此外，Arctigenin 还能增强促凋亡蛋白的表达，同时下调抗凋亡因子，从而形成有利于肿瘤细胞死亡的平衡细胞环境。 | ||||||
(2S)-(+)-Amino-6-iodoacetamidohexanoic acid | 90764-56-0 | sc-220847 | 5 mg | $204.00 | ||
(2S)-(+)-氨基-6-碘乙酰氨基己酸通过干扰肿瘤细胞中的氨基酸代谢，表现出显著的抗癌活性。通过选择性地抑制参与蛋白质合成的特定酶，它可以破坏恶性细胞的生长和增殖。这种化合物还参与独特的分子相互作用，改变细胞信号通路，促进细胞凋亡，降低肿瘤的生存能力。其结构特征增强了其反应性，允许有针对性的修改，从而放大其生物学效应。 | ||||||
2-(1,8-naphthyridin-2-yl)-Phenol | 65182-56-1 | sc-222326 | 25 mg | $298.00 | ||
2-(1,8-萘啶-2-基)-苯酚通过调节关键的细胞通路，表现出显著的抗癌特性。其独特的萘啶分子可促进与 DNA 和 RNA 的强烈相互作用，从而可能破坏癌细胞的复制和转录过程。这种化合物还能影响氧化应激反应，从而增强细胞凋亡。此外，它的酚类结构还能清除自由基，进一步影响肿瘤细胞的存活和增殖。 | ||||||