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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Ethylthiourea | 625-53-6 | sc-203333 | 10 g | $135.00 | ||
乙基硫脲的特点是能够与氢键结合并与金属离子配位,从而增强其在络合反应中的作用。其硫原子具有独特的电子给体特性,有助于有机合成中的亲核攻击。该化合物具有中等极性,可溶于多种溶剂,影响溶剂动力和反应速率。此外,其结构灵活性可导致多种构象,影响其反应性和与其他分子的相互作用。 | ||||||
Propiolic Acid Sodium Salt | 920-38-7 | sc-394060 | 1 g | $300.00 | ||
丙炔酸钠作为一种酸性卤化物,其独特的三键增强了其亲电性,因而具有引人入胜的反应性。这种化合物有助于快速发生环化反应,从而形成多种环状结构。其钠盐形式提高了在极性溶剂中的溶解度,促进了与亲核物的高效相互作用。炔烃的独特几何形状有助于选择性反应,使其成为合成途径中的一种多功能中间体。 | ||||||
Polymixin E complex | 1066-17-7 (for Polymyxin E1) | sc-362784 sc-362784A | 25 mg 5.5 g | $96.00 $16320.00 | 3 | |
Polymixin E 复合物作为一种酸性卤化物,因其独特的环状结构而表现出独特的反应模式,这种结构增强了它与亲核物的相互作用。由于存在多个官能团,因此可以进行选择性反应,形成多种衍生物。它稳定过渡态的能力有助于加速反应动力学,而它在各种溶剂中的溶解性则拓宽了它在合成化学中的适用性,促进了复杂反应途径的发展。 | ||||||
Tubermycin B | 2538-68-3 | sc-391639 | 1 mg | $114.00 | 1 | |
Tubermycin B 是一种酸卤化物,其特点是通过高度极化的羰基与亲核物发生反应。这种化合物具有形成瞬时酰基-酶复合物的独特能力,可增强反应的特异性。其独特的立体阻碍作用会影响酰化反应的选择性,而其在极性溶剂中的溶解性则会调节反应速率和途径,使其成为有机转化过程中的多面手。 | ||||||
Corynecin I | 4423-58-9 | sc-391470 sc-391470A | 5 mg 1 mg | $475.00 $75.00 | ||
Corynecin I 的特点是能够选择性地与胺相互作用,通过亲核酰基取代形成稳定的酰化产物。其独特的结构可促进快速的反应动力学,从而在各种化学环境中实现高效转化。该化合物具有独特的溶解特性,可增强其反应活性并促进复杂的分子相互作用。这种行为突显了它在驱动特定反应途径和影响产物形成方面的作用。 | ||||||
Cefalonium | 5575-21-3 | sc-300330 sc-300330A | 100 mg 250 mg | $215.00 $430.00 | ||
头孢铵作为一种酸性卤化物,通过其亲电性羰基表现出独特的反应活性,很容易参与亲核酰基取代反应。这种特性有助于与胺和醇形成稳定的中间体,从而形成多种合成途径。它的高反应活性还受到卤素原子的影响,卤素原子增强了羰基的亲电性,从而在有机合成中实现快速反应动力学和选择性官能化。 | ||||||
Anhydroophiobolin A | 6026-65-9 | sc-391809 | 1 mg | $325.00 | ||
无水海蛇胆素A作为卤化酸表现出有趣的行为,其特点是能够进行具有高度特异性的酰化反应。其独特的结构特征有利于与亲核试剂的选择性相互作用,从而形成各种衍生物。该化合物的反应性受空间因素影响,空间因素可以调节反应速率和途径。此外,其疏水性特征增强了其在有机溶剂中的分配,使其成为各种合成转化的有力候选者。 | ||||||
Medrylamine Hydrochloride | 6027-00-5 | sc-394207 | 100 mg | $360.00 | ||
Medrylamine Hydrochloride 因其独特的胺结构而表现出迷人的特性,这种结构能够形成强氢键,并提高在极性溶剂中的溶解度。其季铵性质有利于离子相互作用,从而提高在各种环境中的稳定性。该化合物的反应性受其参与亲核取代反应的能力影响,使其成为合成途径中的通用中间体。此外,其结晶形式有助于形成独特的热学和力学特性,从而影响其在各种化学环境中的行为。 | ||||||
5-Methylmellein | 7734-92-1 | sc-396565 sc-396565A | 1 mg 5 mg | $93.00 $373.00 | ||
5-Methylmellein 作为一种酸卤化物具有显著的反应活性,这主要是由于其亲电性羰基可促进迅速的亲核取代反应。该化合物独特的立体构型使其能够与各种亲核物发生选择性相互作用,从而启动子多种酰化途径。此外,它在不同溶剂中的溶解特性可显著改变反应动力学,使其成为合成转化过程中的多面手。 | ||||||
2′-Chloro-2′-deoxycytidine | 10212-19-8 | sc-394096 sc-394096A | 1 g 5 g | $3125.00 $12340.00 | ||
2'- 氯-2'-脱氧胞苷的特点是能够与互补核碱基形成稳定的氢键,从而影响核酸的结构和稳定性。其独特的氯取代基改变了核苷的电子特性,影响了其在磷酸化反应中的活性。这种化合物在酶促途径中表现出独特的动力学特征,让人们深入了解核苷的新陈代谢以及与 DNA 聚合酶的相互作用,从而影响核酸合成的动力学。 |