表皮生长因子与其受体结合后,会启动一个信号级联,从而增强一系列蛋白质的转录,其中可能包括 ANKRD13B。胰岛素与其受体通路结合后,会在蛋白质合成过程中引发一系列变化,ANKRD13B 的功能可能也参与其中。佛司可林通过刺激腺苷酸环化酶,提高细胞内的 cAMP 水平,从而产生多米诺效应,改变蛋白质的表达和功能,影响 ANKRD13B 等蛋白质。
PMA 能激活蛋白激酶 C,它是多种蛋白质磷酸化过程中的关键角色,可能对 ANKRD13B 的调节有影响。Ionomycin 可增加细胞内钙离子(细胞信号传导中的另一种关键离子),从而可能影响 ANKRD13B 的活性。LY294002 专门针对 PI3K,在 AKT 信号转导中产生涟漪效应,可能会波及 ANKRD13B。同样,SB203580 对 p38 MAPK 的抑制和 SP600125 对 JNK 的抑制可能会导致信号通路的改变,从而延伸到对 ANKRD13B 的调节。U0126 和 PD98059 都是 MEK 的抑制剂,可能会对 ERK 通路产生下游影响,从而可能影响 ANKRD13B 的功能。二丁烯酰 cAMP 是一种 cAMP 合成类似物,可直接激活 PKA,众所周知,PKA 可调节大量蛋白质,其中可能包括 ANKRD13B。雷帕霉素通过抑制 mTOR 影响蛋白质合成和降解途径,这可能会对 ANKRD13B 的水平和活性产生影响。
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