ANKRD13A 抑制因子

常见的ANKRD13A抑制剂包括但不限于Trichostatin A CAS 58880-19-6、MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 13340 7-82-6、乳清霉素（Lactacystin）CAS 133343-34-7、硼替佐米（Bortezomib）CAS 179324-69-7和威塔菲林A（Withaferin A）CAS 5119-48-2。

ANKRD13A 的化学抑制剂可通过各种生化机制在功能上抑制该蛋白。例如，Trichostatin A 可抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC），从而导致组蛋白以及可能的非组蛋白的过度乙酰化，破坏对 ANKRD13A 功能至关重要的蛋白质间相互作用。蛋白酶体抑制剂 MG132 和 Lactacystin 都能阻止泛素化蛋白质的降解，从而导致泛素化 ANKRD13A 的潜在积累和功能抑制。另一种蛋白酶体抑制剂硼替佐米（Bortezomib）会诱发蛋白毒性应激，从而可能破坏 ANKRD13A 的正常功能。Withaferin A 会破坏细胞骨架网络，可能会抑制 ANKRD13A 的细胞定位和功能。Hsp90 抑制剂 Geldanamycin 可破坏客户蛋白（可能包括 ANKRD13A）的折叠，从而导致功能抑制。

沿着这一思路，环己亚胺抑制真核蛋白质合成，从而直接减少了 ANKRD13A 的合成。康加霉素 A 是一种 V-ATP 酶抑制剂，会破坏细胞的 pH 平衡，从而可能影响 ANKRD13A 的构象和功能。SERCA泵抑制剂Thapsigargin会破坏钙平衡，从而可能通过钙依赖途径影响ANKRD13A的功能。全反式维甲酸会改变基因表达，可能会通过维甲酸信号途径影响 ANKRD13A 的功能。妥尼霉素抑制N-连接的糖基化，这可能会损害ANKRD13A的折叠和功能。最后，奥利霉素通过抑制 ATP 合酶破坏细胞能量平衡，从而影响 ANKRD13A 的功能。