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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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2-(2-Hydroxyethoxy)phenol | 4792-78-3 | sc-225041 | 50 g | $147.00 | ||
2-(2-羟乙氧基)苯酚具有酚醛结构,可增强其氢键能力,促进分子间的强烈相互作用。羟乙氧基基团的存在会产生一定程度的极性,从而影响在各种溶剂中的溶解度。这种化合物的双重官能团使其能够作为一种多功能亲核剂,参与包括醚化和酰化在内的各种反应机制,而其立体构型则可以调节反应活性曲线。 | ||||||
2-Aminophenethyl alcohol | 5339-85-5 | sc-229944 | 5 g | $82.00 | ||
2-氨基苯乙醇具有氨基和醇官能团,可促进独特的氢键形成,并增强其在亲核取代反应中的反应性。氨基可参与质子转移,影响其在不同环境中的pH依赖性。此外,该化合物的芳香环有助于π-π堆积相互作用,从而可能影响其在复杂混合物中的稳定性和反应性。其独特的电子特性使其在催化过程中能够进行选择性相互作用。 | ||||||
2-Aminobenzyl alcohol | 5344-90-1 | sc-256066 sc-256066A | 10 g 25 g | $35.00 $56.00 | ||
2-Aminobenzyl alcohol 具有氨基和羟基,使其能够参与各种氢键网络,从而提高在极性溶剂中的溶解度。芳香环的存在有利于 π 电子析出,从而在化学转化过程中稳定反应中间体。这种化合物在缩合反应中也表现出独特的反应性模式,其双重官能团可同时作为亲核体和亲电体,影响反应动力学和途径。 | ||||||
4-Bromo-α-methylbenzyl alcohol | 5391-88-8 | sc-232489 | 5 g | $20.00 | ||
4-溴-α-甲基苄醇具有独特的空间位阻和电子性质,这是由于它含有溴取代基和支链烷基。这种结构增强了其选择性亲核攻击的能力,特别是在亲电芳香取代反应中。该化合物的羟基可以参与分子内氢键,影响其在各种有机转化中的反应活性和稳定性。此外,溴原子可作为离开基,促进取代反应并改变反应动力学。 | ||||||
3-(4-Methoxyphenyl)-1-propanol | 5406-18-8 | sc-231334 | 5 g | $108.00 | ||
3-(4-甲氧基苯基)-1-丙醇具有有趣的分子特性,这是由其甲氧基团引起的,该基团增强了芳香环上的电子密度。这一特性促进了其参与亲电芳香反应,从而实现位点选择性取代。醇官能团可以参与氢键,影响溶解度和反应性。此外,该化合物的空间构型可能会影响其与催化剂的相互作用,从而改变合成应用中的反应途径和动力学。 | ||||||
trans-2-Aminocyclohexanol hydrochloride | 5456-63-3 | sc-237153 | 5 g | $88.00 | ||
反式-2-氨基环己醇盐酸盐具有独特的环状结构,这种结构带来了应变和灵活性,从而影响其反应性。氨基有利于形成强氢键,提高其在极性溶剂中的溶解度,并影响其与其他分子的相互作用。这种化合物可以参与亲核取代反应,其立体化学在决定反应结果方面起着至关重要的作用。此外,它与金属离子形成稳定络合物的能力可能会影响催化过程。 | ||||||
DL-2-Amino-1-hexanol | 16397-19-6 | sc-234802 | 1 g | $68.00 | ||
DL-2-Amino-1-hexanol 具有线性链结构,可通过立体可达性提高反应活性。由于同时存在氨基和羟基,因此可以形成多种氢键,从而提高在各种溶剂中的溶解度。这种化合物可以参与多种反应途径,包括缩合和取代反应,其动力学行为受官能团空间排列的影响。作为手性助剂的能力进一步丰富了它在不对称合成中的作用。 | ||||||
(S)-(+)-2-Amino-1-butanol | 5856-62-2 | sc-250939 | 1 g | $54.00 | ||
(S)-(+)-2-氨基-1-丁醇具有手性中心,这使其具有独特的立体化学性质,并影响其在各种化学环境中的相互作用。该化合物的羟基和氨基促进强烈的分子间氢键作用,从而提高其在极性溶剂中的溶解度。其反应性表现为快速亲核攻击,使其成为胺和醇基反应中的关键物质。此外,其构象稳定性使其能够在合成途径中进行选择性转化。 | ||||||
2-Dimethylaminoethanol (+)-bitartrate salt | 5988-51-2 | sc-230249 | 250 g | $108.00 | ||
2-二甲基氨基乙醇酒石酸氢盐是一种手性氨基醇,由于其具有双重官能团,因此表现出有趣的静电相互作用。同时具有氨基和羟基官能团,可实现多种氢键结合,从而稳定各种分子构象。其独特的空间位阻来自二甲基基团,可影响反应动力学,促进有机合成中的选择性途径。这种化合物还具有显著的溶剂化效应,增强了其在极性介质中的反应性。 | ||||||
DL-Alaninol | 6168-72-5 | sc-257392 | 5 g | $45.00 | ||
DL-Alaninol 是一种手性氨基醇,其特点是能够参与复杂的氢键网络,这极大地影响了它的溶解性和反应活性。氨基和羟基的存在促进了独特的分子相互作用,从而可以在各种化学反应中形成稳定的中间体。此外,它的立体化学结构可导致不同的构象偏好,影响合成应用中的反应途径和动力学。 |