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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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3-Methylbenzyl alcohol | 587-03-1 | sc-231853 | 25 g | $30.00 | ||
3 甲基苄醇是一种氨基醇,其芳香环使其具有独特的电子特性和反应活性。羟基可产生强大的氢键,从而提高其在各种溶剂中的溶解度。其结构可产生独特的 π-π 堆叠相互作用,从而影响亲电芳香取代反应的动力学。此外,氨基的存在可促进分子内氢键,影响其构象动力学。 | ||||||
3-Methylcyclohexanol, mixture of cis and trans | 591-23-1 | sc-231860 | 1 g | $160.00 | ||
3-Methylcyclohexanol 是顺式和反式异构体的混合物,因其环己烷框架而具有独特的立体和电子特性。羟基有利于形成牢固的氢键,从而提高了它在极性溶剂中的溶解度。它在构象上的灵活性使其能够产生多种分子相互作用,从而影响反应途径。异构体不同的空间排列可导致亲核置换反应中不同的反应活性,从而展示了其在化学过程中的动态行为。 | ||||||
2,3-Dimethyl-3-pentanol | 595-41-5 | sc-230844 | 10 g | $204.00 | ||
2,3-二甲基-3-戊醇具有独特的叔醇结构,可显著增强空间效应,影响其在各种化学环境中的反应性。羟基可促进强氢键的形成,提高其在极性溶剂中的溶解度。该化合物的空间排列使其能够与金属催化剂进行选择性配位,从而改变反应机理。其参与分子内相互作用的能力还可在化学转化过程中产生独特的构象动态。 | ||||||
1,1-Diphenylethanol | 599-67-7 | sc-224844 | 25 g | $77.00 | ||
1,1-二苯基乙醇具有独特的结构,其特点是两个苯基连接到一个带有羟基的中央碳上。这种排列增强了其参与π-π堆积相互作用的能力,从而影响其溶解性和反应性。该化合物的笨重取代基形成空间位阻环境,影响其反应动力学和亲核攻击的选择性。此外,羟基可以参与强氢键,进一步调节其化学行为。 | ||||||
(S)-(-)-1-Phenyl-1-propanol | 613-87-6 | sc-258100 | 1 ml | $210.00 | ||
(S)-(-)-1-苯基-1-丙醇具有手性中心,赋予其独特的立体化学性质,影响其在不对称合成中的相互作用。苯基的存在增强了疏水相互作用,从而影响其在各种溶剂中的溶解度。其羟基促进分子内氢键的形成,从而稳定某些构象。受其空间位阻和电子环境的影响,该化合物在亲核取代反应中表现出独特的反应性模式。 | ||||||
1,3-Diamino-2-propanol | 616-29-5 | sc-237716 | 5 g | $34.00 | ||
1,3-二氨基-2-丙醇的特点是具有双氨基,可产生强氢键并提高其在极性溶剂中的溶解度。这种化合物在缩合反应中表现出独特的反应活性,其氨基官能团可作为亲核体,促进多种衍生物的形成。胺和醇基团的存在可产生多种相互作用,影响其在聚合和交联过程中的行为。 | ||||||
(±)-3-Amino-1,2-propanediol | 616-30-8 | sc-238487 sc-238487A | 5 g 25 g | $20.00 $59.00 | ||
(±)-3-氨基-1,2-丙二醇的特点是羟基与氨基相邻,可促进分子内氢键的形成,从而稳定其结构。这种化合物可参与各种亲核取代反应,其氨基可参与亲电攻击,从而形成复杂的衍生物。它既能作为亲核体,又能作为氢键供体,这增强了它在有机合成中的反应活性,使其成为化学转化中的多功能构件。 | ||||||
3-(Diethylamino)-1,2-propanediol | 621-56-7 | sc-231362A sc-231362 sc-231362B sc-231362C sc-231362D sc-231362E sc-231362F | 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg 5 kg 10 kg | $13.00 $92.00 $112.00 $245.00 $437.00 $2183.00 $4243.00 | ||
3-(二乙基氨基)-1,2-丙二醇具有双重官能团,可促进独特的分子间相互作用,特别是通过氢键和偶极-偶极相互作用。这种化合物在极性溶剂中具有显著的溶解性,从而提高了其在缩合和加成反应中的反应活性。二乙氨基基团的存在使其具有碱性,可在各种有机反应中用作催化剂,从而影响反应动力学和途径。 | ||||||
3-Diethylamino-1-propanol | 622-93-5 | sc-231668 | 5 g | $36.00 | ||
3-Diethylamino-1-propanol 具有叔胺结构,可增强其亲核性,使其成为各种有机转化过程中的多面手。其氨基醇性质可通过氢键有效稳定过渡态,从而加快反应速度。此外,二乙基基团的立体体积会影响分子间的相互作用,从而可能影响烷基化和酰化等反应的选择性。 | ||||||
N-(Hydroxymethyl)acetamide | 625-51-4 | sc-257816 | 50 g | $282.00 | ||
作为一种氨基醇,N-(羟甲基)乙酰胺具有独特的性质,其特点是能够形成分子内氢键,从而稳定反应中间体。这一结构特征增强了它在缩合反应中的反应性,有利于形成酰胺和其他衍生物。羟甲基和乙酰胺基团的存在使其具有多种相互作用途径,影响溶解性和极性,从而影响其在各种化学环境中的表现。 |