ALX3 的化学抑制剂可以参与各种细胞信号传导途径,从而抑制其功能。例如,视黄酸可通过参与视黄酸信号转导抑制 ALX3,视黄酸信号转导对颅面发育至关重要,而 ALX3 在这一过程中十分活跃。同样,棕榈酰 D,L-肉碱也能通过干预脂质代谢和线粒体 beta-氧化过程来抑制 ALX3,而这些代谢过程与 ALX3 的作用有关。亚叶酸钙进入叶酸代谢途径,而叶酸代谢途径对正常的 DNA 合成和细胞分裂至关重要,ALX3 与此有关,因此亚叶酸钙可抑制 ALX3。表没食子儿茶素没食子酸酯是一种强效抗氧化剂,可通过参与细胞抗氧化途径抑制 ALX3,而细胞抗氧化途径对氧化应激反应至关重要,ALX3 对氧化应激反应反应敏感。
此外,三碘甲状腺原氨酸还能通过改变甲状腺激素信号通路来抑制 ALX3,而甲状腺激素信号通路能调节同工酶基因(包括 ALX3)的表达。吡咯烷酮(Pyrvinium)可通过影响 Wnt 信号转导来抑制 ALX3,Wnt 信号转导可调节涉及 ALX3 的基因表达和发育过程。多索吗啡(Dorsomorphin)通过作用于影响骨骼发育并涉及 ALX3 的 BMP 信号通路来提供抑制作用。雷帕霉素可通过靶向 mTOR 信号通路抑制 ALX3,而 mTOR 信号通路对表达 ALX3 的细胞的生长和增殖具有重要作用。环丙胺通过调节刺猬信号通路抑制 ALX3,而刺猬信号通路对 ALX3 的发育过程和基因调控活动至关重要。氯化锂可通过影响 Wnt/beta-catenin 通路来抑制 ALX3,众所周知,Wnt/beta-catenin 通路在发育阶段会与 ALX3 发生作用。罗格列酮通过调节 PPARγ 信号对 ALX3 发挥抑制作用,这对 ALX3 在脂肪生成中发挥作用有一定影响。最后,盐霉素可通过破坏Wnt信号和离子梯度来抑制ALX3,而Wnt信号和离子梯度与ALX3的发育和调节作用密不可分。
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