alpha1A-AR 抑制因子

茴香胺选择性地靶向α1A-肾上腺素能受体，通过独特的氢键和疏水相互作用稳定其结合。这种化合物的结构构象有助于对受体信号通路进行独特的异构调节，从而增强其功能功效。此外，阿尼索达明对脂质双分子层具有显著的亲和力，可促进有效的膜整合并影响受体的可及性，这也是其动态相互作用特征的重要原因。

盐酸特拉唑嗪二水合物作为一种选择性拮抗剂作用于α1A-肾上腺素能受体，表现出独特的静电相互作用，增强了其结合亲和力。其分子结构可使受体发生特定的构象变化，从而改变下游信号级联。此外，二水合物形式会影响溶解度和稳定性，影响其在各种环境中的动力学行为，从而影响其与细胞膜的相互作用动力学。

萘夫地尔对α1A-肾上腺素能受体具有选择性亲和力，通过离子和疏水相互作用增强受体配体的稳定性。这种化合物的显著特点是能诱导受体发生构象变化，从而调节下游信号级联。其独特的立体特性有助于有效穿透膜，影响其与各种细胞成分的相互作用动力学，增强其整体生物活性。

作为α/β-肾上腺素受体拮抗剂，拉贝洛尔与α1A-AR结合，降低其活性，从而通过抑制肾上腺素受体介导的途径，导致血管扩张和降低外周阻力。

RS 17053 盐酸盐选择性靶向α1A-肾上腺素能受体，表现出独特的结合特征，其特点是疏水相互作用，从而稳定其与受体的复合物。该化合物诱导特异性变构调节，改变受体构象并影响细胞内信号通路。其物理化学性质（包括溶解度和稳定性）在其相互作用动力学中起着至关重要的作用，影响其与生物膜和其他分子靶标的结合方式。

马来酸曲米帕明-D3对α1A-肾上腺素能受体表现出独特的亲和力，通过特定的静电相互作用提高受体激活效率。其独特的立体化学结构有助于受体的构象变化，从而可能影响下游信号级联。该化合物的亲水特性提高了其溶解度，使其能够有效穿透细胞膜并与脂质双分子层相互作用，从而调节受体动力学和细胞反应。

育亨宾是一种α1-肾上腺素能受体的选择性拮抗剂。通过与α1A-AR结合，它可以抑制该受体，抵消交感神经效应，从而避免血管收缩。