α1B-AR激活剂
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
L-phenylephrine | 59-42-7 | sc-295315 sc-295315A | 5 g 25 g | $177.00 $482.00 | 2 | |
苯肾上腺素的功能是直接结合并激活α1B-肾上腺素能受体（ADRA1B），从而导致血管收缩和血压升高。这种激活机制是特异性的，不依赖于中间的生化途径，有利于直接影响血管平滑肌张力。 | ||||||
L-Noradrenaline | 51-41-2 | sc-357366 sc-357366A | 1 g 5 g | $320.00 $475.00 | 3 | |
去甲肾上腺素是一种神经递质，可通过直接结合激活 ADRA1B，促进血管收缩和血压升高。这种激活在人体交感神经系统反应中起着关键作用，可调节血流量和血压以满足生理需要。 | ||||||
Phenethyl-hydrazine | 51-71-8 | sc-331686 | 500 mg | $388.00 | ||
苯乙肼通过抑制单胺氧化酶间接激活 ADRA1B，单胺氧化酶会增加突触间隙中去甲肾上腺素的水平，从而可能增强受体的激活。这一机制表明去甲肾上腺素与受体结合并激活受体的可能性增加。 | ||||||
Imipramine | 50-49-7 | sc-507545 | 5 mg | $190.00 | ||
丙咪嗪可抑制去甲肾上腺素的再摄取，增加其在突触间隙中的浓度，进而激活受体，从而间接激活 ADRA1B。这一过程可能会增强受体的激活，从而影响血管张力和血压。 | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
育亨宾可通过增加去甲肾上腺素的释放间接激活 ADRA1B，这是其作为α-2 肾上腺素能拮抗剂的主要作用的结果。去甲肾上腺素的增加会增强α1B-肾上腺素能受体的活化，从而影响血管阻力和血压。 | ||||||