Akt3 抑制因子
常见的Akt3抑制剂包括但不限于MK-2206二盐酸盐（CAS 1032350-13-2）、培立福星（CAS 157716-52-4）、AZD5363（CAS 1143532-39-1）和（2S）-2-（4-氯苯基）-1-[ 4-[(5R,7R)-6,7-二氢-7-羟基-5-甲基-5H-环戊并嘧啶-4-基]-1-哌嗪基]-3-[(1-甲基乙基)氨基]-1-丙酮 CAS 1001264-89-6。
Akt3抑制剂属于一类小分子有机化合物，旨在选择性地靶向和抑制丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Akt3的活性。Akt3也称为蛋白激酶B伽马（PKBγ），是Akt（蛋白激酶B）家族的三个同源物之一，另外两个是Akt1和Akt2。这些激酶是磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）/Akt/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）信号通路的重要组成部分，该信号通路在调节细胞生长、增殖、存活和新陈代谢等细胞过程方面发挥着核心作用。Akt3主要表达于大脑和睾丸，参与神经元发育和功能相关的过程。
Akt3抑制剂的化学类别具有阻断Akt3激活引起的信号级联反应的能力。从结构上看，这些抑制剂通常具有一个核心支架，能够与Akt3的ATP结合位点相互作用，从而阻止下游底物的磷酸化。它们可能具有各种化学基团和官能团，从而增强与Akt3的结合亲和力和特异性。人们认识到Akt3通路的失调与多种疾病特别是某些类型的癌症有关，从而推动了Akt3抑制剂的开发。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
MK-2206是一种活性变构Akt抑制剂，专门针对Akt1、Akt2和AktIt，目前正在临床试验中研究其治疗各种癌症的潜力。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
曲克芦丁（CAS 35943-35-2）是一种化合物，以其抑制Akt3的能力而闻名，Akt3是一种与细胞信号传导相关的蛋白质。 | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | $204.00 $265.00 | 29 | |
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 (CAS 612847-09-3)是一种化合物，已知可抑制Akt3，后者是一种参与细胞信号传导途径的蛋白质。 | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
GSK690693是一种小分子抑制剂，可抑制Akt1、Akt2和Akt。该抑制剂已就其抗癌活性进行了临床前和临床试验研究。 | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
Perifosine（又称KRX-0401）是一种抑制Akt活化的实验药物。它已被研究用于治疗癌症，尤其是多发性骨髓瘤和其他实体瘤。 | ||||||
Akt Inhibitor XIII, Isozyme-Selective, Akti2-1/2 | sc-221231 | 2 mg | $480.00 | 1 | ||
Akt Inhibitor XIII, Isozyme-Selective, Akti2-1/2是一种能有效抑制Akt3的化合物，而Akt3是细胞信号传导通路中的一种关键蛋白。 | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
AZD5363 是所有三种 Akt 同工酶（Akt1、Akt2 和 Akt3）的强效选择性抑制剂。 | ||||||
AT7867 | 857531-00-1 | sc-364417 sc-364417A | 10 mg 50 mg | $450.00 $1300.00 | 1 | |
AT7867是Akt1、Akt2和Akt3以及其他激酶的一种强效抑制剂。临床前研究已对其抗癌特性进行了调查。 | ||||||
(2S)-2-(4-Chlorophenyl)-1-[4-[(5R,7R)-6,7-dihydro-7-hydroxy-5-methyl-5H-cyclopentapyrimidin-4-yl]-1-piperazinyl]-3-[(1-methylethyl)amino]-1-propanone | sc-501166 | 5 mg | $540.00 | |||
Ipatasertib 是 Akt1、Akt2 和 Akt 的选择性抑制剂，目前正被探索作为包括乳腺癌在内的多种癌症的潜在疗法。 | ||||||