AKR1D1 抑制因子

常见的 AKR1D1 抑制剂包括但不限于非那雄胺 CAS 98319-26-7、度他雄胺 CAS 164656-23-9、酮康唑 CAS 65277-42-1、醋酸阿比特龙 CAS 154229-18-2 和来曲唑 CAS 112809-51-5。

在本清单中，AKR1D1 抑制剂主要是指通过调节类固醇激素代谢来间接抑制 AKR1D1 活性的化学品。AKR1D1 在类固醇的还原过程中发挥着重要作用，而类固醇的还原对生物活性类固醇的产生至关重要。非那雄胺和度他雄胺等所列化学品因能够抑制 5α 还原酶而闻名，从而导致双氢睾酮（DHT）的产生减少。DHT 水平的降低会对 AKR1D1 的活性产生下游影响，因为类固醇激素的平衡和可用性发生了改变。

酮康唑和阿比特龙等其他化学物质通过抑制参与类固醇合成的酶，如 CYP17A1。这会导致类固醇激素水平发生变化，从而可能影响 AKR1D1 的活性。来曲唑和阿那曲唑等芳香化酶抑制剂专门针对雌激素合成。通过改变雌激素水平，它们可能会间接影响参与类固醇激素代谢的酶的活性，包括 AKR1D1。此外，氟他胺和比卡鲁胺等抗雄激素类药物通过调节雄激素水平，可间接影响 AKR1D1 所参与的类固醇代谢途径。螺内酯（Spironolactone）和依普利酮（Eplerenone）等类固醇化合物以其抗矿质皮质激素活性而闻名，它们也可能影响类固醇激素环境，从而可能影响 AKR1D1 的活性。最后，米非司酮具有抗孕激素和抗糖皮质激素的特性，通过其在类固醇激素调节方面的广泛作用，也可能对 AKR1D1 产生间接影响。