ADH7激活剂是指一类能特异性增强酒精脱氢酶7(ADH7)酶活性的化合物,这种酶由ADH7基因编码,在胃和肝等多种组织中参与乙醇和视黄醇的代谢处理。这些激活剂通过稳定酶-底物复合物或改变酶的构象来提高其对底物的亲和力。ADH7 的化学激活剂可能包括能与酶的活性位点或异生位点结合的小分子有机物,从而支持醇向醛或酮的催化转化,这是乙醇代谢和维生素 A 合成的基本过程。一些激活剂可能通过增强 NAD+ 与 ADH7 的结合发挥作用,NAD+ 在酶促反应中充当辅助因子,对脱氢酶的活性至关重要。其他激活剂则可以增加底物的供应量,或清除与酶的天然底物竞争的抑制性化合物,从而间接促进 ADH7 的活性。
这些激活剂增强 ADH7 活性的分子机制多种多样,可能取决于相关化合物的具体结构和特性。某些活化剂可能会直接与位于活性位点的催化锌离子结合,促进底物转化所需的配位。有些化合物可能会改变二聚体 ADH7 的四元结构,从而提高其酶转化率。其中一些分子还可能充当伴侣,帮助 ADH7 正确折叠或防止其降解,从而维持更高水平的功能性酶。此外,一些 ADH7 激活剂可能通过调节 ADH7 所在细胞的膜环境来发挥作用,从而优化条件,使酶的活性达到最大。每种激活剂与 ADH7 的特定相互作用都是由其独特的化学结构决定的,这种结构决定了它如何影响酶的活性,是通过直接相互作用还是通过影响 ADH7 所处的更广泛的生化环境。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Fomepizole | 7554-65-6 | sc-252838 | 1 g | $74.00 | 1 | |
福美吡唑可抑制酒精脱氢酶,但矛盾的是,它可通过竞争性抑制其他ADH同工型来增强ADH7活性,从而将更多的底物导向ADH7。 | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
烟酰胺是维生素B3的一种形式,也是NAD+的前体,而NAD+是ADH7活性所需的辅助因子。NAD+的可用性增加会增强ADH7催化的氧化反应。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
锌是 ADH7 的一种已知辅助因子,在催化和稳定酶的结构方面起着至关重要的作用。锌离子的存在可增强 ADH7 的催化活性。 | ||||||
Imidazole | 288-32-4 | sc-204776 sc-204776A sc-204776B sc-204776C | 25 g 100 g 1 kg 5 kg | $26.00 $55.00 $82.00 $336.00 | 2 | |
咪唑可以作为需要锌作为辅助因子的酶的激活剂,如 ADH7。它能增强锌离子与活性位点的结合,从而提高酶的活性。 | ||||||
D-(−)-Fructose | 57-48-7 | sc-221456 sc-221456A sc-221456B | 100 g 500 g 5 kg | $40.00 $89.00 $163.00 | 3 | |
果糖进入糖酵解途径后可提高 NADH 的利用率,通过再生该酶活性所必需的 NAD+,间接提高 ADH7 的活性。 | ||||||
Chloroform | 67-66-3 | sc-239527A sc-239527 | 1 L 4 L | $110.00 $200.00 | 1 | |
接触氯仿会提高 ADH7 的催化活性,因为氯仿能与酶结合并改变其构象,从而增强其酶功能。 | ||||||
L-Histidine | 71-00-1 | sc-394101 sc-394101A sc-394101B sc-394101C sc-394101D | 25 g 100 g 250 g 500 g 1 kg | $53.00 $82.00 $185.00 $200.00 $332.00 | 1 | |
组氨酸可与 ADH7 的锌辅助因子结合,有助于维持活性位点的正确构象,间接增强酶的活性。 | ||||||
1-Octanol | 111-87-5 | sc-255858 | 1 ml | $45.00 | ||
辛醇是一种长链醇,可作为 ADH7 的底物。由于底物的多样性,ADH7 氧化辛醇有可能提高 ADH7 的酶活性。 |