Adh1 抑制因子

常见的 Adh1 抑制剂包括但不限于 Trichostatin A CAS 58880-19-6、5-氮杂胞嘧啶 CAS 320-67-2、维甲酸（所有反式 CAS 302-79-4）、放线菌素 D CAS 50-76-0 和环胺 CAS 4449-51-8。

ADH1抑制剂是一类化合物，作用于乙醇脱氢酶1（ADH1），该酶在醇类代谢氧化为醛的过程中起着核心作用。乙醇脱氢酶是一组含锌酶，催化乙醇、甲醇和其他一级和二级醇等醇类转化为相应的醛类衍生物。具体而言，ADH1是乙醇脱氢酶的同工型之一，主要存在于肝脏，在一定程度上也存在于其他组织中。ADH1的抑制作用会阻断酶将醇转化为醛的能力，从而阻止氧化反应在醇阶段发生。这对于研究以醇为中间产物或最终产物的代谢途径具有重要意义。Adh1抑制的分子机制通常包括抑制剂与酶活性部位的结合，抑制剂可与催化核心中的锌离子配位。这种协调作用可以改变酶的构象，阻止其与醇类底物相互作用。此外，一些抑制剂可能通过结合到相同的活性部位直接与醇类底物竞争，或者可能发生别构性相互作用，诱导构象变化，从而降低酶的活性。ADH1抑制剂的研究在生物化学和酶学中非常重要，因为它们可以揭示醇类代谢、氧化还原生物学和酶调节的机理。这些抑制剂也是生物化学研究的有用工具，可用于分析乙醇脱氢酶在各种生物系统和代谢过程中的作用，尤其是涉及醛和醇作为关键中间体的过程。