ADAM7 抑制因子
常见的ADAM7抑制剂包括但不限于Marimastat CAS 154039-60-8、Batimastat CAS 130370-60-4、TAPI-1 CAS 171235 -71-5、GW 280264X CAS 866924-39-2和Prinomastat CAS 192329-42-3。
ADAM7抑制剂是一类化学化合物，专门用于靶向调节ADAM7（A分解蛋白和金属蛋白酶7）的活性，ADAM7是ADAM跨膜蛋白家族的成员。这些抑制剂属于更广泛的金属蛋白酶抑制剂，因为 ADAM7 是一种锌依赖性金属蛋白酶，它们通过裂解细胞表面蛋白在调节各种细胞过程中发挥着至关重要的作用。ADAM7 本身与细胞粘附、信号转导和细胞迁移等过程有关，因此是多种细胞环境中的干预目标。
ADAM7 抑制剂的作用机制通常以干扰 ADAM7 的催化活性为中心。许多抑制剂都是竞争性或可逆性抑制剂，与 ADAM7 金属蛋白酶结构域的活性位点结合。通过占据该位点，它们能阻止 ADAM7 有效地裂解其底物。这种抑制作用可导致细胞与细胞之间的相互作用以及受 ADAM7 蛋白水解活性影响的下游信号通路发生改变。ADAM7 抑制剂的化学结构千差万别，但它们通常具有共同的功能基团，如羟酰胺类，可螯合酶活性位点中的锌离子。这些抑制剂在设计时考虑到了特异性，以 ADAM7 为靶点，同时又不会对其他金属蛋白酶产生明显影响，从而将潜在的脱靶效应降至最低。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
马利司他是一种广谱基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂，包括 ADAM7，它能与活性位点结合并阻止底物裂解。 | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | $175.00 $370.00 | 24 | |
巴替马司他通过作为 MMP 抑制剂阻断催化位点来抑制 ADAM7，从而阻碍蛋白水解活性。 | ||||||
TAPI-1 | 171235-71-5 | sc-222337 | 1 mg | $656.00 | 15 | |
TAPI-1 是一种基于羟基氨基甲酸酯的抑制剂，以 ADAM7 的金属蛋白酶活性为目标，阻断底物的裂解。 | ||||||
GW 280264X | 866924-39-2 | sc-507540 | 5 mg | $720.00 | ||
GW280264X 是一种合成抑制剂，可干扰 ADAM7 的催化活性，阻止底物的蛋白水解。 | ||||||
Prinomastat | 192329-42-3 | sc-507449 | 5 mg | $190.00 | ||
AG3340 或 Prinomastat 是一种 ADAM7 抑制剂，通过与活性位点结合干扰金属蛋白酶的活性。 | ||||||
GI 254023X | 260264-93-5 | sc-490114 | 1 mg | $163.00 | 1 | |
GI254023X 作为 MMP 抑制剂可抑制 ADAM7，阻断酶的活性位点，从而抑制底物的裂解。 | ||||||
MMP Inhibitor V | 223472-31-9 | sc-203139 | 2 mg | $216.00 | 2 | |
MMP 抑制剂 V 通过干扰 ADAM7 的金属蛋白酶活性，特别是通过活性位点的相互作用，抑制 ADAM7。 | ||||||