腺苷脱氨酶(ADA)抑制剂是一类专门针对腺苷脱氨酶的化合物,该酶在嘌呤代谢途径中起着关键作用。ADA负责腺苷和脱氧腺苷的脱氨,分别将其转化为肌苷和脱氧肌苷。这种酶在各种组织中普遍存在,其活性对于维持细胞内和细胞外环境中嘌呤核苷的平衡至关重要。ADA抑制剂通过与ADA酶的活性位点结合,从而阻止脱氨基反应的发生。这种抑制作用会导致腺苷和脱氧腺苷的积累,从而影响各种生化途径,特别是与细胞能量代谢、信号传导和核苷酸合成相关的途径。从结构上看,ADA抑制剂是一组不同的分子,包括小有机化合物、核苷类似物和过渡态类似物,它们可以模拟ADA催化反应的底物或过渡态。这些抑制剂被设计为对ADA酶具有高亲和力,通常比天然底物结合得更紧密。这种紧密的结合是通过氢键、疏水相互作用以及活性位点残基的共价修饰共同实现的。ADA抑制剂的特异性和效力可以通过改变其化学结构来调节,从而微调其与ADA酶的相互作用。对ADA抑制剂的研究加深了人们对这种酶在细胞代谢中作用的理解,这些抑制剂的设计仍然是研究领域的一个活跃领域,特别是它们对嘌呤代谢和细胞信号传导途径的生化影响。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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AMI-1, sodium salt | 20324-87-2 | sc-205928 sc-205928A | 5 mg 25 mg | $112.00 $390.00 | 2 | |
AMI-1 非竞争性地抑制蛋白质精氨酸甲基转移酶(PRMTs),从而影响目标蛋白质的甲基化状态。 |