ACSM2B抑制剂是一类专门设计用于靶向和抑制ACSM2B蛋白功能的化合物,该蛋白属于酰基-CoA合成酶中链家族。ACSM2B参与脂质代谢,在催化中链脂肪酸的激活过程中起着关键作用,将中链脂肪酸转化为CoA衍生物。这一过程对于脂肪酸氧化和脂质合成等多种代谢途径至关重要。ACSM2B抑制剂通过破坏ACSM2B的酶活性发挥作用,有效阻止其催化脂肪酸类转化。这种破坏可以改变依赖于中链脂肪酸激活的代谢过程,使ACSM2B抑制剂成为研究代谢调节的重要工具。ACSM2B抑制剂的化学结构可以变化,从小分子到更复杂的化合物,这些化合物被定制为与酶的活性部位相互作用。这些抑制剂通常与酶的催化结构域结合,阻止其与底物(如中链脂肪酸和辅酶A)相互作用。有些抑制剂被设计成模仿这些底物的结构,与酶竞争结合并阻断其自然功能。其他抑制剂可能会诱导ACSM2B蛋白质的构象变化,破坏其结构稳定性,使其无法有效催化反应。通过靶向ACSM2B促成的特定生化过程,这些抑制剂为研究脂类代谢以及酰基-CoA合成酶在细胞能量产生和调节中的作用提供了宝贵手段。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | $149.00 $826.00 | 14 | |
已知可抑制长链酰基-CoA合成酶,从而减少ACSM2B底物的可用性。 | ||||||
rac Perhexiline Maleate | 6724-53-4 | sc-460183 | 10 mg | $184.00 | ||
抑制肉碱棕榈酰基转移酶-1(CPT1),可能改变脂肪酸代谢,影响 ACSM2B。 | ||||||
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | $148.00 $496.00 | 3 | |
结合并抑制 CPT1,这可能会间接影响与 ACSM2B 有关的脂肪酸代谢。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
抑制肉碱酰基转移酶 I 的代谢中间体,影响脂肪酸氧化。 | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | $158.00 $306.00 $1186.00 | 9 | |
抑制脂肪酸合酶,可能会降低脂肪酸代谢对 ACSM2B 活性的需求。 | ||||||
C75 (racemic) | 191282-48-1 | sc-202511 sc-202511A sc-202511B | 1 mg 5 mg 10 mg | $71.00 $202.00 $284.00 | 9 | |
抑制脂肪酸合酶,可调节血脂,间接影响 ACSM2B。 | ||||||
4-Hydroxy-L-phenylglycine | 32462-30-9 | sc-254680A sc-254680 | 5 g 10 g | $82.00 $109.00 | ||
抑制肉碱酰基转移酶 I,可能会改变 ACSM2B 可利用的酰基-CoA 池。 | ||||||