Abp α 激活剂是一组经过筛选的化学实体,可通过不同的特定细胞信号传导途径促进 Abp α 功能活性的增强。例如,佛司可林(Forskolin)通过提高 cAMP 水平,激活 PKA,进而使与 Abp α 相互作用或对其进行调控的底物磷酸化,从而间接提高 Abp α 的活性。 同样,EGCG 通过抑制竞争性激酶信号传导,使 Abp α 的活性不受阻碍。 如果 Abp α 属于 PKC 底物的范围或参与 PKC 调控途径,PMA 对 PKC 的激活也可能增强 Abp α 的功能。此外,Ionomycin 和 A23187 等药物通过对细胞内钙水平的影响,可能会刺激钙依赖性激酶,使 Abp α 或其调控网络中的蛋白质磷酸化并激活。
此外,LY294002 对 PI3K 的抑制和随后的 AKAbp α 激活剂组成了一套化学化合物,通过靶向与 Abp α 的调控有关的各种信号通路,间接增强了 Abp α 的活性。表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)是一种激酶抑制剂,可减少竞争性信号相互作用,为 Abp α 的活化提供一条阻碍较少的途径。利用 12-肉豆蔻酸 13-乙酸磷脂(PMA)可激活 PKC,如果 Abp α 是 PKC 的底物或参与 PKC 调节的途径,PMA 可使 Abp α 磷酸化并增强其活性。异诺霉素通过提高细胞内的钙水平,可能会激活钙依赖性激酶,从而使 Abp α 磷酸化并增强其功能。同样,A23187(钙霉素)会增加细胞内的钙,可能会激活激酶,从而对 Abp α 起作用。
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