ABCB7 抑制因子

常见的ABCB7抑制剂包括但不限于寡霉素A（CAS 579-13-5）、木耳酸（CAS 666-99-9）、L-硫代丁二酰亚胺（CAS 83 730-53-4、环吡酮胺 CAS 29342-05-0 和 3′-脱氧-2′,3′-二脱氢胸苷 CAS 3056-17-5。

ABCB7 抑制剂由一组不同的化学实体组成，它们通过调节与 ABCB7 运作密不可分的各种生化途径，间接削弱 ABCB7 的功能活性。寡霉素 A 和琼脂糖酸通过靶向线粒体 ATP 合成酶和 F 型 ATP 酶，减少了 ABCB7 在铁硫簇组装过程中发挥关键作用所需的能量供应，而这一过程依赖于 ATP。丁硫磺酰亚胺通过抑制谷胱甘肽的合成来降低细胞对氧化应激的防御能力，而谷胱甘肽的合成与 ABCB7 在维持铁平衡和减轻铁引起的氧化损伤方面的作用密切相关。Ciclopirox Olamine 和 Mimosine 通过铁螯合作用发挥抑制作用，从而阻碍 ABCB7 的底物供应，进而阻碍其在铁硫簇生物生成中的功能。同样，铁龙的抗氧化特性及其金属螯合能力也会导致可用铁的减少，而可用铁对 ABCB7 的功能至关重要。

此外，司他夫定（Stavudine）和奥拉诺芬（Auranofin）等化合物分别通过破坏线粒体 DNA 复制和抑制硫氧还蛋白还原酶，改变线粒体功能和细胞氧化还原状态，间接影响 ABCB7 的活性，而线粒体功能和细胞氧化还原状态对于铁硫簇的完整性和转移至关重要。维甲酸通过影响细胞分化和增殖，可影响与 ABCB7 相关的能量依赖过程，而齐鲁通则通过调节 5-脂氧合酶途径，改变细胞氧化还原平衡，这与线粒体功能和铁硫簇的生物合成密切相关。阿脲和正钒酸钠分别通过选择性地破坏胰岛素分泌细胞和抑制磷酸酶，创造一种细胞能量和信号平衡被破坏的环境，从而影响 ABCB7 的功能。总之，这些抑制剂通过其有针对性的生化作用，间接破坏了与 ABCB7 相关的细胞过程和途径，从而有助于抑制 ABCB7 的功能。