A530099J19Rik激活剂

常见的A530099J19Rik激活剂包括但不限于盐酸异丙肾上腺素CAS 51-30-9、(-)-肾上腺素CAS 51-43-4、L-去甲肾上腺素CAS 51-41-2、多巴胺CAS 51-61-6和组胺游离碱CAS 51-45-6。

G 蛋白偶联受体 141B (GPR141B)的化学激活剂包括一系列能刺激各种受体、导致下游信号事件从而激活 GPR141B 的化合物。异丙肾上腺素是一种合成儿茶酚胺，它能刺激肾上腺素能受体，而已知肾上腺素能受体能通过 G 蛋白信号途径与 GPR141B 相互作用。这种相互作用通常会导致细胞内环磷酸腺苷（一种对 GPR141B 激活至关重要的次级信使）的升高。同样，肾上腺素和去甲肾上腺素这两种内源性儿茶酚胺都会与肾上腺素能受体结合，引发一连串由 G 蛋白介导的事件，从而升高环 AMP 并激活 GPR141B。另一种神经递质多巴胺会激活多巴胺受体，并通过 G 蛋白信号传导增加环磷酸腺苷，进而激活 GPR141B。

此外，作用于组胺受体的组胺和通过毒蕈碱受体发挥作用的乙酰胆碱都能刺激 G 蛋白介导的途径，影响细胞内钙和环 AMP 的水平。细胞信号分子的这些变化对 GPR141B 的激活至关重要。与血清素受体相互作用的血清素和与血管紧张素受体相互作用的血管紧张素 II 都会启动 G 蛋白信号传导，从而导致环 AMP 或钙水平升高，从而促进 GPR141B 的激活。胰高血糖素和腺苷通过各自的受体进一步扩大环 AMP 的产生。这种共同的信号分子再次与 GPR141B 的激活有关。最后，催产素和缓激肽通过各自的特定受体，触发 G 蛋白耦合信号通路，最终导致细胞内钙水平升高，这是 GPR141B 功能激活的关键步骤。每种化学物质都通过其独特的受体相互作用，汇聚到促进 GPR141B 激活的关键信号通路上。