9430016H08Rik 激活剂由多种化学物质组成,它们通过多方面的信号通路间接促进 9430016H08Rik 的功能活性。例如,佛司可林(Forskolin)通过增强细胞内的 cAMP,而 IBMX 则通过抑制 cAMP 的降解作用,都能放大 PKA 信号。这种级联反应可使与 9430016H08Rik 相同信号通路中的靶点磷酸化,从而增强其活性。与此类似,作为 PKC 激活剂的 PMA 和具有激酶抑制作用的表没食子儿茶素没食子酸酯也能以增强 9430016H08Rik 功能的方式激活细胞信号传导。此外,LY294002 和 Wortmannin 等 PI3K 抑制剂被认为会扰乱 AKT 信号转导,从而上调 9430016H08Rik 作为其中一个组成部分的通路,从而可能导致其活性增强。进一步影响 9430016H08Rik 活性的是改变 MAPK 信号转导的化合物,U0126 和 SB203580 分别抑制 MEK 和 p38 MAPK。这些抑制剂可以改变信号转导的路线,以突出 9430016H08Rik 所发挥的作用。此外,生物活性脂质 Sphingosine-1-phosphate 和 SERCA 泵抑制剂 Thapsigargin 可调节脂质和钙信号转导,从而通过提高 9430016H08Rik 参与的信号转导中间体来增强其活性作用。
関連項目
Items 11 to 11 of 11 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
一种广谱蛋白激酶抑制剂,通过抑制某些激酶可选择性地激活 9430016H08Rik 所参与的通路。 |