胸腺细胞选择相关家族成员 3 的化学抑制剂通过靶向 T 细胞受体信号通路的各种成分来破坏其功能活性。特别是 Wortmannin 和 LY294002,它们通过抑制磷酸肌醇 3- 激酶(PI3K)来阻碍该通路。这种抑制阻碍了对 T 细胞成熟至关重要的下游效应因子的激活。同时,雷帕霉素通过选择性抑制哺乳动物雷帕霉素靶标(mTOR)来发挥其作用,mTOR 是 T 细胞活化和分化的关键分子,在胸腺细胞选择相关家族成员 3 参与的途径中起着关键作用。同样,化合物 PP2 以 Src 家族酪氨酸激酶(启动 T 细胞受体信号级联不可或缺的酶)为靶标,从而对胸腺细胞选择相关家族成员 3 起到功能性抑制作用。
此外,另一种广谱抑制剂达沙替尼也能抑制 Src 家族激酶,从而抑制相关的信号转导过程。U0126 和 PD98059 都分别以 MAPK/ERK 通路中的 MEK1/2 和 MEK 为靶点,阻止 ERK 的活化--ERK 是 T 细胞受体介导的信号转导的必要步骤,而胸腺细胞选择相关家族成员 3 在其中发挥着作用。SP600125 和 SB203580 分别通过抑制 JNK 和 p38 MAP 激酶来干扰信号级联,这两种激酶在 T 细胞受体信号通路中都至关重要。BAY 11-7082 可干扰 NF-κB 的激活,这是 T 细胞成熟所需的信号转导的关键步骤。最后,Go6983 和 Ro-31-8220 都是蛋白激酶 C (PKC) 的抑制剂,它们的作用会导致对 T 细胞发育至关重要的信号通路中断,从而抑制胸腺细胞选择相关家族成员 3 在这些通路中的功能活性。
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