被归类为 CCDC160 抑制剂的化学品并非直接针对 CCDC160 蛋白,而是参与调节更广泛的细胞过程,从而间接影响 CCDC160 的稳定性、表达或功能。这些化合物可对蛋白质平衡产生广泛影响,包括蛋白质折叠、生物合成、贩运和降解。格尔德霉素和 17-AAG 等化合物以 Hsp90 合子为靶标,Hsp90 合子有助于许多蛋白质的正确折叠。这些抑制剂对 Hsp90 功能的破坏会导致其客户蛋白不稳定。如果 CCDC160 的折叠或稳定性依赖于 Hsp90,那么这些抑制剂就会间接影响其功能。环己亚胺和嘌呤霉素是蛋白质合成抑制剂,可阻止 mRNA 翻译成蛋白质,从而降低 CCDC160 等蛋白质的总体水平。MG-132 和氯喹会破坏蛋白质降解途径,前者通过抑制蛋白酶体,后者通过影响溶酶体功能,从而导致蛋白质水平发生变化,其中可能包括 CCDC160。
Brefeldin A 和 Monensin 会干扰蛋白质的贩运,前者会抑制高尔基体的功能,后者会破坏离子梯度,而离子梯度对蛋白质的贩运至关重要。吐温霉素对N-连接糖基化的抑制会影响需要这种修饰才能发挥作用的蛋白质。雷帕霉素抑制 mTOR 通路,而 mTOR 是细胞生长和蛋白质合成的核心调节因子,可能会影响 CCDC160 的合成和功能。氯化锂对 GSK-3 活性和 Wnt 信号的影响可调节蛋白质的稳定性和表达。最后,已知 Withaferin A 可抑制蛋白质聚集,并可影响 CCDC160 可能发挥作用的蛋白稳态网络。
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