5 alpha-Reductase 2 抑制因子
常见的5α-还原酶2抑制剂包括但不限于度他雄胺（CAS 164656-23-9）、非那雄胺（CAS 98319-26-7）、非那雄胺（CAS 98319-26-7、度他雄胺CAS 164656-23-9和α-雌二醇CAS 57-91-0。
圣克鲁斯生物技术公司目前提供多种 5α 还原酶 2 抑制剂，可用于各种应用领域。5α 还原酶 2 抑制剂是针对 5α 还原酶 2 型的特殊化合物，该酶在将睾酮转化为双氢睾酮（DHT）的过程中起着至关重要的作用，而双氢睾酮是一种参与男性特征发育和维持的更强效雄激素。这种酶对雄性激素代谢至关重要，影响着前列腺生长、毛囊功能和皮脂腺活动等过程。在科学研究中，5α-还原酶 2 抑制剂对于研究雄激素活性的调节及其对各种生物系统的影响至关重要。研究人员利用这些抑制剂来研究这种酶在内分泌途径中的作用，阐明与雄激素有关的病症的内在机制，并探索受 DHT 调节的发育和代谢过程。这些抑制剂还用于开发实验模型，以研究调节 DHT 水平的效果，从而深入了解雄激素与细胞功能之间复杂的相互作用。圣克鲁斯生物技术公司提供的高纯度 5 α-还原酶 2 抑制剂确保了实验的高精确性和可重复性，从而产生了对增进科学知识至关重要的可靠数据。通过提供这些抑制剂的全面选择，圣克鲁斯生物技术公司支持科学界揭示雄激素代谢及其调控的新见解，促进新研究方法和实验方法的开发。点击产品名称查看现有 5 alpha 还原酶 2 抑制剂的详细信息。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
非那雄胺是一种5α-还原酶2的选择性抑制剂，直接作用于该酶的活性位点。通过与催化位点结合，非那雄胺可特异性抑制睾酮向双氢睾酮（DHT）的转化，后者是一种强效雄激素。 | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | $167.00 | 2 | |
度他雄胺是一种5α-还原酶1型和2型的双重抑制剂，可直接阻断睾酮向双氢睾酮的转化。度他雄胺通过与两种异构体的活性位点结合，有效降低细胞内双氢睾酮水平。 | ||||||
α-Estradiol | 57-91-0 | sc-204425 | 50 mg | $70.00 | 1 | |
α-雌二醇（又称 17α-雌二醇）是一种间接调节 5α 还原酶 2 活性的化合物。通过作为 5α 还原酶的竞争性底物，α-雌二醇与睾酮竞争结合到酶的活性位点。 | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
酮康唑是一种间接抑制 5α 还原酶 2 活性的抗真菌剂。通过干扰细胞色素 P450 酶，包括参与雄激素合成的酶，酮康唑可破坏睾酮向 DHT 的转化。 | ||||||
Abiraterone Acetate | 154229-18-2 | sc-207240 | 5 mg | $231.00 | 1 | |
醋酸阿比特龙是一种强效的CYP17A1抑制剂，CYP17A1是雄激素合成的关键酶。通过阻断CYP17A1的活性，醋酸阿比特龙可间接调节5α-还原酶2的活性。 | ||||||
Azelaic acid | 123-99-9 | sc-257106 | 25 g | $41.00 | ||
壬二酸是一种间接影响5α-还原酶2活性的化合物。虽然其确切机制尚未完全阐明，但壬二酸被认为会干扰雄激素代谢并抑制5α-还原酶活性。 | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
西咪替丁是一种组胺H2受体拮抗剂，可间接调节5α-还原酶2的活性。西咪替丁通过影响内分泌系统来影响雄激素代谢，从而间接影响5α-还原酶2。 | ||||||
Naringenin | 480-41-1 | sc-219338 | 25 g | $245.00 | 11 | |
柚皮苷是一种天然类黄酮，可间接影响 5α 还原酶 2 的活性。虽然确切的机制尚未完全阐明，但柚皮苷可调节雄激素代谢，间接影响 5α 还原酶的活性。 | ||||||