被归类为 Fem1al 抑制剂的化学抑制剂会影响与 Fem1al 功能相关的信号通路。这些化合物不会直接与 Fem1al 发生作用,但可以调节 Fem1al 所参与的通路的活性。由于Fem1al与细胞凋亡有关,Z-VAD-FMK、Staurosporine和Nutlin-3等化合物可影响细胞死亡的调节,从而影响Fem1al的活性。U0126、SP600125、LY294002、Wortmannin、SB203580和PD98059等激酶抑制剂会影响MAPK、JNK、PI3K/AKT和p38 MAPK通路,所有这些都会间接改变Fem1al在分化和增殖等细胞过程中的作用。
此外,雷帕霉素(Rapamycin)、多索吗啡(Dorsomorphin)和硫辛酸(Thapsigargin)等作用于细胞代谢和应激反应的化合物会导致细胞环境发生变化,从而影响 Fem1al 的调节。通过抑制 mTOR、AMPK 和 SERCA,这些化学物质可以创造间接影响 Fem1al 功能的条件。正是通过这些多方面且往往相互重叠的途径,这些化学物质可以改变 Fem1al 在细胞环境中的活性和调控。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
SERCA 泵抑制剂,可导致细胞膜钙水平升高并影响细胞凋亡,从而间接影响 Fem1al 的功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK1 的选择性抑制剂,可改变 MAPK/ERK 信号通路,间接影响 Fem1al 在细胞中的作用。 |