4930502E18Rik 抑制因子

常见的4930502E18Rik抑制剂包括但不限于5-氮杂胞苷（CAS 320-67-2）、双硫仑（CAS 97-77-8）、琥珀酰 羟肟酸CAS 149647-78-9、MS-275 CAS 209783-80-2和罗米地辛CAS 128517-07-7。

CT55 抑制剂是一类可通过靶向各种细胞途径间接调节癌症/睾丸抗原 55 表达或功能的化学品。这些抑制剂并不直接与 CT55 蛋白结合，但可通过表观遗传调节、蛋白酶体抑制、细胞酸度改变或翻译后修饰破坏来影响其表达和功能。DNA 甲基转移酶抑制剂（如 5-Azacytidine 和 Decitabine）可使 DNA 去甲基化，从而可能导致 CT 抗原（如 CT55）的表达减少。组蛋白去乙酰化酶抑制剂，包括伏立诺司他（Vorinostat）、恩替诺司他（Entinostat）、罗米地辛（Romidepsin）和帕诺比诺司他（Panobinostat），可诱导组蛋白的高乙酰化，从而可能影响染色质结构和 CT55 的表达。双硫仑的螯合铜作用可影响 CT55 可能涉及的生化途径。蛋白酶体抑制剂（如硼替佐米和 MG132）可导致蛋白质堆积，从而可能影响调控 CT55 表达或功能的蛋白质的周转。

氯喹通过影响内体和溶酶体的酸度，可能会影响抗原的加工和递呈，从而对 CT 抗原的表达产生下游影响。唑来膦酸通过抑制法尼酰焦磷酸合酶，可能会影响蛋白质的前酰化，进而影响参与 CT55 调控途径的蛋白质的功能。妥尼霉素对N-连接糖基化的抑制可影响糖蛋白的稳定性和功能，从而可能影响CT55参与的途径。