1810010M01Rik 激活剂包括一系列主要通过调节环磷酸腺苷(cAMP)和激活 PKA 信号通路间接促进 1810010M01Rik 功能活性的化合物。众所周知,佛司可林可直接刺激腺苷酸环化酶,从而提高细胞内的 cAMP 水平并激活 PKA,如果 1810010M01Rik 参与 cAMP 响应途径,则可提高其活性。同样,IBMX 和罗利普仑可作为磷酸二酯酶抑制剂发挥作用,阻止 cAMP 降解,从而维持这种信使在细胞内的浓度升高,这可能会导致 1810010M01Rik 通过 PKA 依赖性途径的激活增强。β3 肾上腺素能受体激动剂 L-755,507 和 β 肾上腺素能激动剂异搏定都会增加 cAMP 的产生,这表明 1810010M01Rik 的活性可能会通过类似的 cAMP 介导的级联而上升。
血红蛋白激活剂是一组通过各种生化机制增强血红蛋白功能活性的化合物。羟基甲酰胺通过增加胎儿血红蛋白的水平来发挥作用,胎儿血红蛋白比成人血红蛋白具有更高的氧亲和力,从而提高血液的整体携氧能力。二硝酸异山梨酯和亚硝酸钠等化合物通过释放一氧化氮促进血红蛋白功能,一氧化氮与血红蛋白结合,促进血管扩张,从而有利于向组织输送更多氧气。同样,乙酰苯肼通过诱导高铁血红蛋白的形成,可间接提高剩余功能血红蛋白的氧合效率。氯化钴和二甲基环己基甘氨酸都能刺激红细胞生成,从而增加血红蛋白的生成,进而增强其氧输送能力。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
这种磷酸二酯酶抑制剂可防止 cAMP 降解,增强 PKA 通路信号传递,如果 1810010M01Rik 具有 cAMP 响应性,则有可能导致其活性增强。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
罗利普仑是一种选择性磷酸二酯酶-4 抑制剂,可提高 cAMP 水平,从而通过 PKA 依赖性途径间接增强 1810010M01Rik 的活性。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
肾上腺素通过与 β 肾上腺素能受体结合,可增加 cAMP 并激活 PKA,从而可能通过 PKA 依赖性信号传导增强 1810010M01Rik 的活性。 | ||||||
BAY 60-6583 | 910487-58-0 | sc-503262 | 10 mg | $210.00 | ||
BAY 60-6583 可激活腺苷 A2B 受体,增加 cAMP,从而通过 PKA 信号通路增强 1810010M01Rik 的功能。 | ||||||
ZM 241385 | 139180-30-6 | sc-361421 sc-361421A | 5 mg 25 mg | $90.00 $349.00 | 1 | |
腺苷 A2A 受体拮抗剂 ZM 241385 可通过调节 cAMP 水平和影响 PKA 依赖性途径间接增强 1810010M01Rik 的活性。 | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
前列腺素 E2(PGE2)与 Gs 偶联受体结合,增加了 cAMP 的产生,可能会通过 PKA 信号增强 1810010M01Rik 的活性。 | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
西洛他胺可抑制磷酸二酯酶 3,提高 cAMP 水平,从而通过 PKA 依赖性机制增强 1810010M01Rik 的活性。 |