1700023E05Rik激活剂

常见的4932412H11Rik激活剂包括但不限于双吲哚马来酰亚胺I（GF 109203X）CAS 133052-90-1、SB 203580 CAS 1521 21-47-6、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8和SP600125 CAS 129-56-6。

RAI1 激活剂包括一系列不同的化合物，它们通过不同但相互关联的信号通路支持 RAI1 的功能活性。白藜芦醇能刺激 SIRT1，通过去乙酰化过程增强 RAI1 的活性，而去乙酰化过程对 RAI1 在染色质重塑中的作用至关重要。同样，视黄酸通过激活 RARs，直接影响 RAI1 的 DNA 结合能力，从而增强其在转录调控中的作用。佛司可林和罗利普仑通过提高 cAMP。RAI1 激活剂是通过各种信号途径增强 RAI1 功能活性的一系列化合物。白藜芦醇通过 SIRT1 途径促进 RAI1 的去乙酰化，这是 RAI1 激活并在染色质重塑中发挥作用的关键。维甲酸通过与 RARs 结合，影响 RAI1 的 DNA 结合能力，增强其在转录中的调控功能。佛司可林和罗利普仑可通过提高细胞内 cAMP 水平激活 PKA，据信 PKA 可使调节 RAI1 转录活性的因子磷酸化。

表没食子儿茶素没食子酸酯和其他 HDAC 抑制剂（如 Trichostatin A、Sodium Butyrate、VPA 和 SAHA）可通过增加组蛋白乙酰化来松弛染色质结构，从而提高 RAI1 与 DNA 的可及性，进而增强其在基因表达调控中的活性。锂可通过抑制 GSK-3 和随之激活 Wnt 信号通路间接上调 RAI1，而 Wnt 信号通路在神经发育过程中至关重要，RAI1 在神经发育过程中起着关键作用。此外，Spermidine 还能通过诱导自噬支持 RAI1 在维持细胞平衡方面的作用，自噬过程能通过清除折叠错误的蛋白质和细胞碎片间接促进 RAI1 的功能。姜黄素通过抑制 NF-κB，可以解除对某些基因的抑制，从而增强 RAI1 的转录调控活性。