1700022C21Rik 抑制因子

常见的FGD3抑制剂包括但不限于多奈哌齐（CAS 120014-06-4）、(S)-卡巴拉汀（CAS 123441-03-2 、加兰他敏（CAS 357-70-0）、盐酸美金刚（CAS 41100-52-1）和盐酸他克林（CAS 1684-40-8）。

1700022C21Rik 的化学抑制剂可通过各种生化途径直接靶向与 1700022C21Rik 的调节和功能有关的酶和激酶，从而发挥其作用。Staurosporine 是一种强效的蛋白激酶抑制剂，可以破坏 1700022C21Rik 活性所必需的磷酸化过程。同样，双吲哚马来酰亚胺 I 能特异性抑制蛋白激酶 C，这种激酶能使 1700022C21Rik 磷酸化，从而抑制其活性。SP600125 是 JNK 的抑制剂，JNK 参与了调节 1700022C21Rik 功能的信号通路，从而导致其受到抑制。SB203580 通过抑制 p38 MAP 激酶，可能会改变 1700022C21Rik 的磷酸化状态，而磷酸化对其活性至关重要。PD98059 是 MEK 的一种选择性抑制剂，它能阻止 ERK 的活化，而 ERK 可能是 1700022C21Rik 发挥功能所必需的，从而导致其受到抑制。

在作用机制方面，PI3K 抑制剂 LY294002 可破坏 PI3K/Akt 通路，而这可能是 1700022C21Rik 发挥活性的关键。雷帕霉素以 mTOR 为靶标，mTOR 是一种激酶，可通过几种下游信号通路调节 1700022C21Rik 的功能。U0126 还能抑制 MEK，从而阻止 ERK 的活化，并有可能阻碍 1700022C21Rik 的功能活性。另一种 PI3K 抑制剂 Wortmannin 也能阻止 1700022C21Rik 可能参与的通路的激活。PP2 通过对 Src 家族激酶的抑制作用，可以破坏涉及 1700022C21Rik 磷酸化的信号通路。AG490 可抑制 JAK2 激酶，干扰 JAK-STAT 信号通路，从而调节 1700022C21Rik。最后，成纤维细胞生长因子受体抑制剂 PD173074 可以抑制 1700022C21Rik 可能参与的成纤维细胞生长因子受体通路，从而导致其功能性抑制。这些抑制剂通过对激酶和受体的特异性作用，可以破坏 1700022C21Rik 正常运作所必需的信号级联和磷酸化事件，从而有助于抑制 1700022C21Rik。