1700018B08Rik 抑制因子

常见的1700018B08Rik抑制剂包括但不限于Staurosporine CAS 62996-74-1、Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90 -1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7和Rapamycin CAS 53123-88-9。

1700018B08Rik 的化学抑制剂可通过各种细胞途径发挥作用，从而实现对该蛋白功能的抑制。Staurosporine 是一种广谱激酶抑制剂，假设 1700018B08Rik 的功能需要激酶活性，那么它可以阻止 1700018B08Rik 的磷酸化。同样，能阻断蛋白激酶 C 的双吲哚马来酰亚胺 I 也能阻止该激酶对 1700018B08Rik 进行任何必要的磷酸化。如果 1700018B08Rik 是 PI3K 的底物，那么 LY294002 和 Wortmannin 等抑制剂就会通过阻止其磷酸化来抑制其活化，因为这些化合物是已知的 PI3K 抑制剂。雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，可抑制 1700018B08Rik 可能参与的蛋白质合成途径，从而通过减少其在细胞内的表达或激活而导致其功能抑制。

在信号级联的下游，靶向 MEK1/2 的 U0126 和 PD98059 可以阻断 ERK 通路，而 ERK 通路可能与 1700018B08Rik 的活性有关。如果 1700018B08Rik 参与 p38 MAPK 调控途径，那么 SB203580 对 p38 MAP 激酶的抑制可能会导致其功能下降。SP600125 以 JNK 为靶标，因此如果 JNK 信号调节 1700018B08Rik 的功能，SP600125 就会抑制 1700018B08Rik 的功能。达沙替尼可抑制 Src 家族激酶，而 PP2 是另一种 Src 激酶抑制剂，假设 1700018B08Rik 受 Src 激酶调控，那么 PP2 可阻止 1700018B08Rik 的磷酸化和随后的激活。最后，ZM-447439 的靶标是极光激酶，如果 1700018B08Rik 与该激酶控制的细胞周期过程有牵连，那么抑制该激酶将导致 1700018B08Rik 的活性降低。每种化学物质都以特定的激酶或途径为靶点，当这些激酶或途径受到抑制时，会通过与磷酸化、信号级联或蛋白质合成有关的不同机制导致 1700018B08Rik 的功能降低。