1700014B07Rik 抑制因子

常见的1700014B07Rik抑制剂包括但不限于Staurosporine CAS 62996-74-1、Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 1330 52-90-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8和雷帕霉素CAS 53123-88-9。

1700014B07Rik 的化学抑制剂可通过各种机制影响该蛋白的活性，每种机制都与抑制特定激酶和信号通路有关。Staurosporine是一种广谱激酶抑制剂，它可以通过与ATP竞争结合到1700014B07Rik的活性位点来阻碍其活性，这是一种常见的激酶抑制机制。同样，作为蛋白激酶 C 的特异性抑制剂，双吲哚马来酰亚胺 I 可以破坏 1700014B07Rik 可能发生的调节性磷酸化事件，从而有效降低其激酶活性。LY294002 和 Wortmannin 都是磷酸肌酸 3- 激酶的强效抑制剂，可改变 PI3K/AKT 通路，导致下游蛋白的活性降低，如果 1700014B07Rik 是这一信号级联的一部分，则可能包括 1700014B07Rik 在内。PD98059 和 U0126 以 MEK1/2 为靶标，而 MEK1/2 是 MAPK/ERK 激酶的上游；如果 1700014B07Rik 受此途径调节，抑制 MEK1/2 可导致 1700014B07Rik 的活化降低。雷帕霉素作用于 mTOR 信号通路中的 mTORC1，抑制它可以抑制下游蛋白的功能，可能包括 1700014B07Rik。

SB203580 可以选择性地抑制 p38 MAPK，从而进一步影响 1700014B07Rik 的活性，如果 1700014B07Rik 是 p38 MAPK 信号转导的一部分，那么它的激酶活性就会降低。PP2 作为 Src 家族激酶的选择性抑制剂，可以干扰 1700014B07Rik 可能参与的信号通路，尤其是当它受 Src 激酶介导的磷酸化调节时。SP600125 对 MAPK 家族中的 JNK 的抑制可能会破坏细胞增殖的过程，其中可能包括 1700014B07Rik 的调节功能。此外，ZM-447439 和 AZD1152-HQPA 都以极光激酶为靶点；前者是这些激酶的广泛抑制剂，而后者则对极光 B 激酶有选择性。如果 1700014B07Rik 在这些由极光激酶活性调控的细胞事件中发挥作用，那么抑制极光激酶会破坏细胞周期的进展和有丝分裂，从而影响 1700014B07Rik 的活性。