1700014B07Rik 激活剂包括各种化合物,它们通过不同的信号机制间接提高 1700014B07Rik 的活性。众所周知,PKA 可使 1700014B07Rik 信号网络中的各种蛋白质磷酸化。同样,EGCG 和 Genistein 等化合物通过抑制某些激酶来减少竞争性信号传导,这可能会优先激活包括 1700014B07Rik 在内的通路。Ionomycin 和 A23187 可提高细胞内钙的浓度,从而激活钙依赖蛋白和可能包括 1700014B07Rik 的通路,增强其活性。
1700014B07Rik 激活剂是一系列化学实体,可通过各种特定的信号传导途径间接增强 1700014B07Rik 的活性。福斯可林通过提高细胞内 cAMP 水平,激活蛋白激酶 A,从而间接促进 1700014B07Rik 的功能活性,蛋白激酶 A 可能会在与 1700014B07Rik 相同的信号通路中使底物磷酸化,从而增强 1700014B07Rik 的活性。表没食子儿茶素没食子酸酯(一种激酶抑制剂)和染料木素(一种酪氨酸激酶抑制剂)有可能通过减少竞争性激酶信号转导,使涉及 1700014B07Rik 的通路变得更加活跃,从而通过减少信号通道中的噪音来增强 1700014B07Rik 的功能。作为一种 PKC 激活剂,PMA 的作用同样可以通过影响与 1700014B07Rik 蛋白参与的底物和途径交叉来增强 1700014B07Rik 的活性。
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