17β-HSD13 激活剂与对 17β-HSD13 的功能和调节至关重要的细胞代谢的各个方面相互作用。这些化合物通常针对对细胞内脂类和类固醇平衡至关重要的信号通路和代谢过程。例如,吡格列酮、贝扎贝特、GW501516、罗西格列酮和非诺贝特等 PPARs 激活剂会调节控制脂质代谢的基因表达谱,这可能会导致 17β-HSD13 的上调,因为该酶在这些代谢途径中发挥作用。另一方面,佛司可林和 AICAR 等化合物分别与次级信使系统和细胞能量传感器接触,可能会改变细胞代谢状态,从而影响 17β-HSD13 的活性。
此外,NAD+ 和左旋肉碱等代谢中间体和辅助因子也参与了可能间接调节 17β-HSD13 的基本过程。NAD+ 是一种重要的氧化还原辅助因子,是脂肪酸和类固醇代谢的核心,而脂肪酸和类固醇是 17β-HSD13 酶活性的底物和产物。同样,左旋肉碱在脂肪酸转运到线粒体中的作用也会影响β氧化过程,从而有可能增加 17β-HSD13 等酶的底物供应。胆汁酸和阿洛胆酸等特定胆汁酸参与脂肪的乳化和分解,它们的存在表明,这种环境可能需要参与脂质加工的酶的活动,包括 17β-HSD13 的活动。
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