Date published: 2025-11-4

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1-(p-Tolyl)ethanol (CAS 536-50-5)

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Número de CAS:
536-50-5
Peso Molecular:
136.19
Fórmula Molecular:
C9H12O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 1-(p-Tolil)etanol, también conocido como alcohol para-metilbencílico, ha despertado un gran interés en la investigación científica debido a sus versátiles aplicaciones en diversos campos. En química orgánica, es un material de partida fundamental para la síntesis de diversos compuestos, como fragancias, aromas e intermedios farmacéuticos. Su mecanismo de acción suele implicar reacciones de sustitución nucleofílica, en las que el grupo hidroxilo se somete a reacciones de sustitución con diversos electrófilos, dando lugar a la formación de diversos productos funcionalizados. Además, el 1-(p-Tolil)etanol ha sido ampliamente investigado en el campo de la ciencia de materiales por su potencial uso como precursor en la síntesis de polímeros, recubrimientos y superficies funcionalizadas. Los esfuerzos de investigación se han centrado en optimizar las rutas sintéticas para producir 1-(p-Tolil)etanol de alta pureza y explorar su reactividad frente a diferentes reacciones de funcionalización para adaptar sus propiedades a aplicaciones específicas. Además, los estudios han explorado su papel como auxiliar quiral en síntesis asimétrica, aprovechando sus propiedades estereoquímicas para permitir la síntesis de compuestos enriquecidos enantioméricamente con altos niveles de estereocontrol. En general, la amplia utilidad y reactividad del 1-(p-Tolil)etanol lo convierten en una valiosa herramienta en la síntesis orgánica y la investigación en ciencia de materiales, con investigaciones en curso destinadas a ampliar sus aplicaciones y mejorar las metodologías sintéticas.


1-(p-Tolyl)ethanol (CAS 536-50-5) Referencias

  1. Efecto de la modificación de la función tiroidea sobre la 7 alfa-hidroxilación del colesterol en el hígado de rata.  |  Takeuchi, N., et al. 1975. Biochem J. 148: 499-503. PMID: 1200990
  2. Catálisis combinada de rutenio(II) y lipasa para la resolución cinética dinámica eficaz de alcoholes secundarios. Profundización en el mecanismo de racemización.  |  Martín-Matute, B., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 8817-25. PMID: 15954789
  3. Alquilación de Sulfonamidas con Tricloroacetimidatos en Condiciones Térmicas.  |  Wallach, DR. and Chisholm, JD. 2016. J Org Chem. 81: 8035-42. PMID: 27487402
  4. Funcionalización oxidativa selectiva directa de enlaces C-H con H₂O₂: Mn-Aminopyridine Complexes Challenge the Dominance of Non-Heme Fe Catalysts.  |  Ottenbacher, RV., et al. 2016. Molecules. 21: PMID: 27809257
  5. Reacciones de Eterificación y Transeterificación Selectivas Catalizadas por Hierro con Alcoholes.  |  Sahoo, PK., et al. 2018. ACS Omega. 3: 124-136. PMID: 31457881
  6. Hidroboración catalítica de aldehídos, cetonas y alquenos con carbonato potásico: Una pequeña llave para una gran transformación.  |  Ma, DH., et al. 2019. ACS Omega. 4: 15893-15903. PMID: 31592459
  7. β-Metilación de Alcoholes Catalizada por Manganeso(I) Utilizando Metanol como Fuente de C1.  |  Kaithal, A., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 215-220. PMID: 31651071
  8. Nanopartículas Magnéticas Funcionalizadas como Catalizadores para la Reacción Henry Enantioselectiva.  |  Sappino, C., et al. 2019. ACS Omega. 4: 21809-21817. PMID: 31891058
  9. Un catalizador de nanoaleación de fosfuro de níquel para la alquilación C-3 de oxindoles con alcoholes.  |  Fujita, S., et al. 2021. Sci Rep. 11: 10673. PMID: 34021187
  10. Preparación y evaluación de la inducción asimétrica de los primeros ligandos basados en efedrina inmovilizados en nanopartículas magnéticas.  |  Primitivo, L., et al. 2021. ACS Omega. 6: 35641-35648. PMID: 34984295

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1-(p-Tolyl)ethanol, 100 ml

sc-222624
100 ml
$224.00