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電気泳動サンプルバッファーは、通常2倍の濃度で調製され、SDS-PAGE(ドデシル硫酸ナトリウム-ポリアクリルアミドゲル電気泳動)やアガロースゲル電気泳動などのゲル電気泳動技術で使用される重要な成分である。このバッファーには複数の目的がある:変性:通常、サンプルバッファーにはSDSのような変性剤が含まれており、タンパク質の二次および三次構造を破壊し、タンパク質が直線状になり、質量に基づいて均一に帯電するようにする。安定化:Tris-HClやリン酸塩のような緩衝液は、安定したpHを維持し、タンパク質の移動に最適な条件を確保するために含まれる。着色:ブロモフェノールブルーやクマシーブルーのような色素は、電気泳動中のサンプルロードを可視化し、ランの進行状況をモニターするために、しばしばバッファーに添加される。還元剤:SDS-PAGEの場合、ジスルフィド結合を切断し、タンパク質を完全に変性させるために、β-メルカプトエタノールやジチオスレイトール(DTT)などの還元剤が含まれることがあります。2倍の濃度は、ゲルで通常使用されるものより2倍濃縮されたバッファーであることを示す。これにより、研究者はサンプルバッファーとサンプルを1:1の割合で混合し、ゲルへのローディングに適した最終濃度1Xを得ることができる。全体として、2倍濃度の電気泳動サンプルバッファーは、ゲル電気泳動実験に不可欠な要素であり、タンパク質や核酸のサイズと電荷に基づいた効率的な分離と可視化を保証する。
注文情報
製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Electrophoresis Sample Buffer, 2X, 25 ml | sc-24945 | 25 ml | $20.00 | |||
Electrophoresis Sample Buffer, 2X, 1 L | sc-24945A | 1 L | $529.00 |