



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Zscan4c Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-434121-NIC | 20 µg | $410.00 |
Zscan4c (zinc finger e domínio SCAN contendo 4C) é um fator de transcrição de camundongo predominantemente associado ao estado semelhante ao de duas células (two-cell–like) na embriogênese inicial e a subpopulações de células-tronco pluripotentes. Ele está implicado em programas de estabilidade genômica, incluindo a regulação do comprimento dos telômeros, o reparo de DNA e a remodelação da cromatina, e tem sido associado à ativação de redes transcricionais do estágio de clivagem. A atividade da família Zscan4 é comumente estudada no contexto de reprogramação epigenética, expressão gênica associada à totipotência e manutenção da integridade genômica sob estresse replicativo. A desregulação desses processos é relevante para anormalidades do desenvolvimento e fenótipos de instabilidade genômica, que podem informar modelos de transformação oncogênica e disfunção de células-tronco.
ZSCAN4C O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Zscan4c em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Zscan4c. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Zscan4c. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Zscan4c interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.