ZKSCAN1 Double Nickaseプラスミド (m): sc-428933-NIC
- 対象生物種: mouse
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- ZKSCAN1 Double Nickaseプラスミド (m)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- ZKSCAN1ダブルニカースプラスミド（m）およびZKSCAN1ダブルニカースプラスミド（m2）は、Zkscan1を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
ZKSCAN1 Double Nickaseプラスミド (m) | sc-428933-NIC | 20 µg | $410.00 |
Zkscan1 は、KRAB ドメインおよび SCAN ドメインを有する C2H2 型ジンクフィンガー転写因子 ZKSCAN1 をコードしており、配列特異的な遺伝子制御やクロマチンに関連した転写制御に関与するとされています。KRAB を介してコリプレッサー複合体をリクルートすることにより、ZKSCAN1 はエピジェネティックな抑制プログラムと結びつき、細胞状態の維持、増殖、ストレス応答性の転写ネットワークに影響を及ぼします。ZKSCAN1 の発現や活性の変化は、転写制御の破綻や腫瘍性シグナル伝達が関与する状況で研究されており、その撹乱は細胞周期の進行や分化を制御する経路に影響し得ます。マウスモデルでは、Zkscan1 は、KRAB-ZFP 制御因子が発生や疾患関連の細胞表現型において遺伝子発現プログラムをどのように形成するかを解明するための扱いやすい遺伝子座として利用されています。
ZKSCAN1 ダブルニカースプラスミド（m）は、mouse 細胞株における Zkscan1 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、Zkscan1内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、Zkscan1の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、Zkscan1が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。